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2,2-dimethyl-9,9-ethylenedioxyspiro<5.5>undecan-5-one | 77658-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-9,9-ethylenedioxyspiro<5.5>undecan-5-one
英文别名
13,13-Dimethyl-1,4-dioxadispiro[4.2.5.2]pentadecan-10-one;9,9-dimethyl-1,4-dioxadispiro[4.2.58.25]pentadecan-12-one
2,2-dimethyl-9,9-ethylenedioxyspiro<5.5>undecan-5-one化学式
CAS
77658-69-6
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
CQLMLDOZFQOQPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-9,9-ethylenedioxyspiro<5.5>undecan-5-one 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-5,5-dimethyl-spiro[5.5]undecane-2,9-dione
    参考文献:
    名称:
    Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00397a040
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-9,9-ethylenedioxytricyclo<5.4.0.0.1,6>undecan-5-one 在 lithium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到2,2-dimethyl-9,9-ethylenedioxyspiro<5.5>undecan-5-one
    参考文献:
    名称:
    Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00397a040
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文献信息

  • Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene
    作者:James D. White、John F. Ruppert、Mitchell A. Avery、Sigeru Torii、Junzo Nokami
    DOI:10.1021/ja00397a040
    日期:1981.4
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