4-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)butanenitrile | 19214-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)butanenitrile
• 英文别名: 2-(γ-Cyan-propyl)-Δ²-cyclohexenon；4-(6-Oxo-1-cyclohexenyl)-butyronitrile；4-(6-oxocyclohexen-1-yl)butanenitrile
• CAS: 19214-12-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: UZCCGLWMCXPJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)butanenitrile 在 盐酸 作用下， 生成 6-oxo-1-cyclohexene-1-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Eisele,W. et al., Helvetica Chimica Acta, 1968, vol. 51, p. 816 - 929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-(4aR,5S,8aS)-5-hydroxyoctahydronaphthalen-1(2H)-one O-benzoyl oxime 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 4-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Eisele,W. et al., Helvetica Chimica Acta, 1968, vol. 51, p. 816 - 929

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Radical Route to α-Substituted Enones
  作者：Bartosz Bieszczad、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02783

  日期：2022.9.30

  A versatile strategy for the α-substitution of enones through the formal fusion between enones and unactivated alkenes is described. It relies on the formation and use of α-xanthyl-β-hydroxy ketones, which can be considered as synthetic equivalents of the high energy and difficult to tame alkenyl radicals. The process, which can often be accomplished one-pot, could be extended in one case to an α,β-unsaturated

  描述了通过烯酮和未活化烯烃之间的正式融合来进行烯酮α-取代的通用策略。它依赖于 α-xanthyl-β-羟基酮的形成和使用，它可以被认为是高能且难以驯服的烯基自由基的合成等价物。该过程通常可以一锅完成，在一种情况下可以扩展到α,β-不饱和酯。
• Eisele,W. et al., Helvetica Chimica Acta, 1968, vol. 51, p. 816 - 929
  作者：Eisele,W. et al.

  DOI：——

  日期：——