1,4-di(3-cyclohexenyl)butane | 69152-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,4-di(3-cyclohexenyl)butane
• 英文别名: 4-[4-(1-Cyclohex-3-enyl)-butyl]-cyclohexene；4-(4-cyclohex-3-en-1-ylbutyl)cyclohexene
• CAS: 69152-39-2
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: KKHSGVHOTYVVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 生成 1,4-di(3-cyclohexenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳不存在或存在时有机铝酸盐与醋酸铜 (II) 的反应。一种将烯烃转化为其饱和二聚体或酮的简便方法

  摘要：

  用氢化铝锂对烯烃进行加氢铝化，然后用乙酸铜 (II) 处理会形成偶联产物。当有机铝酸盐与醋酸铜 (II) 的反应在一氧化碳气氛下进行时，得到酮，表明在该反应中形成了烷基铜中间体。这一新进展为将 clefin 衍生物转化为它们的二聚体或酮提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.1337

文献信息

• REACTIONS OF ORGANOALUMINATES WITH COPPER(II) ACETATE IN THE ABSENCE OR IN THE PRESENCE OF CARBON MONOXIDE. A CONVENIENT METHOD FOR CONVERSION OF OLEFINS INTO THEIR SATURATED DIMERS OR KETONES
  作者：Fumie Sato、Yoshikuni Mori、Masao Sato

  DOI：10.1246/cl.1978.1337

  日期：1978.12.5

  followed by treatment with copper(II) acetate results in the formation of the coupled products. When the reaction of organoaluminates with copper(II) acetate is carried out under a carbon monoxide atmosphere, ketones are obtained, suggesting the formation of an alkyl-copper intermediate in this reaction. This new development provides a convenient method for the conversion of clefin derivatives into

  用氢化铝锂对烯烃进行加氢铝化，然后用乙酸铜 (II) 处理会形成偶联产物。当有机铝酸盐与醋酸铜 (II) 的反应在一氧化碳气氛下进行时，得到酮，表明在该反应中形成了烷基铜中间体。这一新进展为将 clefin 衍生物转化为它们的二聚体或酮提供了一种方便的方法。