3-(tert-butoxy)oct-1-ene | 78499-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(tert-butoxy)oct-1-ene
• 英文别名: 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]oct-1-ene
• CAS: 78499-36-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: KASVBAYZXYAFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxy)oct-1-ene 、 BUTYLZINC BROMIDE 在 bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到6-(tert-butoxy)dodecane
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙醇衍生物的反马尔科夫尼科夫加氢烷基化反应

  摘要：

  报道了使用烷基溴化锌试剂对受保护的烯丙醇进行钯催化的加氢烷基化反应。该帐户包括许多烯丙基、高烯丙基和双烯丙基醇衍生物，对于抗马尔科夫尼科夫产物，所有这些衍生物均具有 >20:1 的统一选择性。该反应的特点是能够在非官能化区域传递富含对映异构体的醇，这是由于催化剂避免了烯丙基位置的 β-氢化物消除。

  DOI：

  10.1021/ol303129p

文献信息

• Tert.-Butoxybutanale und -butanole sowie Bis-tert.-Butoxypentanale und -pentanole, deren Herstellung und Verwendung als Duftstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0024532A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  ert. -Butoxybutanale und -butanole (I) sowie Bis-tert.-butoxy-pentanale und-pentanole (II) eines der X gleich-CHO oder-CH2OH, die übrigen H Man erhält diese als Duftstoffe und für organische Synthesen wichtigen Verbindungen durch Hydroformylierung der Ether (III) bzw. der Bis-ether (IV) mit Hilfe von Rh-Katalysatoren.

  二叔丁氧基丁醛和丁醇（I）以及二叔丁氧基戊醛和戊醇（II）。-叔丁氧基丁醛和-丁醇 (I) 以及双叔丁氧基戊醛和-戊醇 (II) 其中一个 X 是 CHO 或 CH2OH，其他 X 是 H 这些对香料和有机合成非常重要的化合物是在 Rh 催化剂的帮助下，通过醚（III）或双醚（IV）的加氢甲酰化反应得到的。
• US4409402A
  申请人：——

  公开号：US4409402A

  公开（公告）日：1983-10-11
• US4418216A
  申请人：——

  公开号：US4418216A

  公开（公告）日：1983-11-29
• The Palladium-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroalkylation of Allylic Alcohol Derivatives
  作者：Ryan J. DeLuca、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ol303129p

  日期：2013.1.4

  A palladium-catalyzed hydroalkylation reaction of protected allylic alcohols using alkylzinc bromide reagents is reported. This account includes numerous allylic, homoallylic, and bishomoallylic alcohol derivatives, all with a uniform selectivity of >20:1 for the anti-Markovnikov product. The reaction features the ability to deliver enantiomerically enriched alcohols in unfunctionalized regions, which

  报道了使用烷基溴化锌试剂对受保护的烯丙醇进行钯催化的加氢烷基化反应。该帐户包括许多烯丙基、高烯丙基和双烯丙基醇衍生物，对于抗马尔科夫尼科夫产物，所有这些衍生物均具有 >20:1 的统一选择性。该反应的特点是能够在非官能化区域传递富含对映异构体的醇，这是由于催化剂避免了烯丙基位置的 β-氢化物消除。