methyl 2,4,6-Tri-O-benzyl-3-O-propenyl-α-D-mannopyranoside | 75961-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4,6-Tri-O-benzyl-3-O-propenyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-4-[(E)-prop-1-enoxy]oxane
• CAS: 75961-97-6
• 化学式: C₃₁H₃₆O₆
• 分子量: 504.623
• InChiKey: SBCOYOJCTCHTAA-LBAURDOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4,6-Tri-O-benzyl-3-O-propenyl-α-D-mannopyranoside 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes. 1,3-Anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl- and 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-.beta.-D-mannopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到methyl 2,4,6-Tri-O-benzyl-3-O-propenyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes. 1,3-Anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl- and 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-.beta.-D-mannopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a030

文献信息

• Synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes. 1,3-Anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl- and 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-.beta.-D-mannopyranose
  作者：Anjani J. Varma、Conrad Schuerch

  DOI：10.1021/jo00317a030

  日期：1981.2