Acetate methanol | 112317-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetate methanol
• 英文别名: methanol;acetate
• CAS: 112317-27-8
• 化学式: CH₄O*C₂H₃O₂
• 分子量: 91.0868
• InChiKey: ZCHPKWUIAASXPV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟甲苯 、 氯磺酸 、 、 N-甲基哌嗪 、 碳酸氢钠 、 Acetate methanol 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 Tetrahydrofurane dichloromethane 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.17h， 以yielded 1.3 g of the crude sulfonchloride that的产率得到1-[(4-Bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)sulfonyl]4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Arylamines for the treatment of conditions associated with gsk-3

  摘要：

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，其中Z、Y、X、P、Q、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A、m和n的定义如权利要求1至3中的任意一项，以及制备它们的过程和其中制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及使用所述活性化合物治疗与糖原合酶激酶-3（GSK3）相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20060052396A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 乙酸盐 生成 Acetate methanol
  参考文献：
  名称：

  离子氢键和离子溶剂化。6. 醋酸根离子与有机分子的相互作用能。CH3COO-与Cl-、CN-和SH-的比较

  摘要：

  CH/sub 3/COO/sup -/ 与质子和非质子分子的相互作用能通过脉冲高压质谱法测量。前三个水分子的附着能分别为 15.8、12.8 和 11.8 kcal/mol。..delta..H/sub condsn/(H/sub 2/O) 的快速方法表明离子相互作用主要由前两个溶剂分子引起。CH/sub 3/COO/sup -/ 与 NH 酸（如吡咯、酰胺和苯胺）形成强氢键，..delta..H/sup 0//sub D/ = 25-31 kcal/mol。以碳酸CH/sub 3/CHO、CH/sub 3/COCH/sub 3/和CH/sub 3/CN为配体，结合能为14-16 kcal/mol，相互作用可能涉及多个O/ sup -/..HC 债券。尽管离子 CH/sub 3/COO/sup -/、Cl/sup -/、CN/sup -/ 和 SH/sup -/ 在大小、结构、电负性、各向

  DOI：

  10.1021/ja00220a021
• 作为试剂：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl (2R,4R)-3-{3-{2-[4-tert-butoxycarbonyl-2-(2-chlorophenyl)-3-thiazolidinyl]-2-oxoethyl}ureido}benzoate 、 四丁基氟化铵 在 crude product 、 silica 、 ethyl 、 Acetate methanol 、 expected product 、 异丙醚 、 氯仿 、 7H 、 1H 、 N--C6H4 、 溴化钾 作用下， 以0.65 g of (2R,4R)-3-{3-{2-[4-tert-butoxycarbonyl-2-(2-chlorophenyl)-3-thiazolidinyl]-2-oxoethyl}ureido}benzoic acid is thus obtained in the form of an amorphous solid ([α]D20 =+88°±2° (C=0.39%; CHCl3)) [proton NMR (200 MHz, DMSO D6, δ in ppm), 2 rotamers at room temperature, peak coalescence at 120° C., characteristic chemical shifts at 120° C.: 7.3 to 7.6 (m, 7H, aromatic); 7.95 (bs, 1H, N--C6H4 -- in position 2). Infrared spectrum (KBr), characteristic bands in cm-1 : 3390, 2985, 2940, 2600, 1735, 1660, 1610, 1560, 1375, 1240, 1155, 755, 685]的产率得到(2R,4R)-3-{3-{2-[4-tert-butoxycarbonyl-2-(2-chlorophenyl)-3-thiazolidinyl]-2-oxoethyl}ureido}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine and thiazolidine derivatives, their preparation and

  摘要：

  本发明涉及式子的组合：##STR1##及其盐，其制备和包含它们的药物。

  公开号：

  US05610144A1

文献信息

• Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：Barta E. Thomas

  公开号：US20050009838A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  本发明一般涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”抑制剂），更具体地涉及对环丙基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸等抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性的化合物。这些羟肟酸通常对应于以下结构式（其中A1，A2，Y，E1，E2，E3和Rx如本说明书所定义），并且还包括这些化合物的盐。本发明还涉及这些羟肟酸的组合物、合成这些羟肟酸的中间体、制备这些羟肟酸的方法以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性疾病）的方法。
• Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：McDonald J. Joseph

  公开号：US20050209278A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶抑制剂”），更具体地涉及对环己基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，该抑制剂可以抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常对应于以下公式的结构：（其中A1，A2，Y，E1，E2，E3和Rx的定义在本说明书中），并且还包括这些化合物的盐。本发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性状况）的方法。
• Ionic hydrogen bond and ion solvation. 6. Interaction energies of the acetate ion with organic molecules. Comparison of CH3COO- with Cl-, CN-, and SH-
  作者：Michael. Mautner

  DOI：10.1021/ja00220a021

  日期：1988.6

  delta..H/sup 0//sub D/ = 25-31 kcal/mol. With the carbon acids CH/sub 3/CHO, CH/sub 3/COCH/sub 3/, and CH/sub 3/CN as ligands, the attachment energies are 14-16 kcal/mol and the interactions may involve multiple O/sup -/..HC bonds. Despite the fact that the ions CH/sub 3/COO/sup -/, Cl/sup -/, CN/sup -/, and SH/sup -/ differ in size, structure, electronegativity, isotropy, and available bonding sites

  CH/sub 3/COO/sup -/ 与质子和非质子分子的相互作用能通过脉冲高压质谱法测量。前三个水分子的附着能分别为 15.8、12.8 和 11.8 kcal/mol。..delta..H/sub condsn/(H/sub 2/O) 的快速方法表明离子相互作用主要由前两个溶剂分子引起。CH/sub 3/COO/sup -/ 与 NH 酸（如吡咯、酰胺和苯胺）形成强氢键，..delta..H/sup 0//sub D/ = 25-31 kcal/mol。以碳酸CH/sub 3/CHO、CH/sub 3/COCH/sub 3/和CH/sub 3/CN为配体，结合能为14-16 kcal/mol，相互作用可能涉及多个O/ sup -/..HC 债券。尽管离子 CH/sub 3/COO/sup -/、Cl/sup -/、CN/sup -/ 和 SH/sup -/ 在大小、结构、电负性、各向
• Arylamines for the treatment of conditions associated with gsk-3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060052396A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Z, Y, X, P, Q, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A, m and n are defined as in any one of claims 1 to 3, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds for the treatment of conditions associated with glycogens synthase kinase-3 (GSK3).

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，其中Z、Y、X、P、Q、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A、m和n的定义如权利要求1至3中的任意一项，以及制备它们的过程和其中制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及使用所述活性化合物治疗与糖原合酶激酶-3（GSK3）相关的疾病的方法。