5-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-1-(2,6-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1H-quinolin-2-one | 913813-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-1-(2,6-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-hydroxyquinolin-2-one
• CAS: 913813-54-4
• 化学式: C₂₁H₁₁Cl₃FNO₂
• 分子量: 434.681
• InChiKey: MEMXAZXLUVIKDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-1-(2,6-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1H-quinolin-2-one 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-7-(3-chloropropoxy)-1-(2,6-dichlorophenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53158

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲氧基甲苯 生成 5-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-1-(2,6-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53158

  摘要：

  公开号：

文献信息

• p38 MAP kinase inhibitors: Metabolically stabilized piperidine-substituted quinolinones and naphthyridinones
  作者：Jianming Bao、Julianne A. Hunt、Shouwu Miao、Kathleen M. Rupprecht、John E. Stelmach、Luping Liu、Rowena D. Ruzek、Peter J. Sinclair、James V. Pivnichny、Cornelis E.C.A. Hop、Sanjeev Kumar、Dennis M. Zaller、Wesley L. Shoop、Edward A. O’Neill、Stephen J. O’Keefe、Chris M. Thompson、Rose M. Cubbon、Ruixiu Wang、Wen Xiao Zhang、James E. Thompson、James B. Doherty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.065

  日期：2006.1

  Quinolinones and naphthyridinones with C7 N-t-butyl piperidine substituents were found to be potent p38 MAP kinase inhibitors. These compounds significantly suppress TNF-alpha release in both cellular and LPS-stimulated whole blood assays. They also displayed excellent PK profiles across three animal species. Quinolinone 4f at 10 mpk showed comparable oral efficacy to that of dexamethasone at 1 mpk in a murine collagen-induced arthritis model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITORS OF P38 MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE ACTIVÉ PAR LE MITOGÈNE P38
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008053158A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 MAP kinase activity, and are useful in the treatment of, inter alia, inflammatory and autoimmune disease formula (I): wherein R₃, R₄, R₅ and R₆ are each independently hydrogen or halogen; M and P are independently -N= or -CH=; Z is (a) a radical of formula R₁R₂CHNH-Y-L¹-X¹-(CH₂)_Z-, wherein R₁R₂CHNH- is an N-linked amino acid or amino acid ester group as defined in the description, and -Y-L¹-X¹-(CH₂)_Z- is a linker radical as defined in the description.
  [FR] L'invention concerne les composés représentés par la formule (I) qui sont des inhibiteurs de l'activité p38 MAP kinase, et sont utiles dans le traitement, entre autres, de maladie inflammatoire et auto-immune, formule (I) : dans laquelle R₃, R₄, R₅et R₆ sont chacun indépendamment hydrogène ou halogène ; M et P sont indépendamment -N= or -CH= ; Z est (a) un radical de formule R₁R₂CHNH-Y-L¹-X¹-(CH₂)_Z-, dans laquelle R₁R₂CHNH- est un groupe acide aminé ou ester d'acide aminé lié par N, tel que défini dans la description, et -Y-L¹-X¹-(CH₂)_Z- est un radical de liaison tel que défini dans la description.
• WO2008/53158
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——