β-氯丙氧基苯 | 53491-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: β-氯丙氧基苯
• 中文别名: 2-氯丙基苯基醚；1-苯氧基-2-氯丙烷；2-氯丙基苯醚
• 英文名称: 1-phenoxy-2-chloropropane
• 英文别名: (2-chloro-propoxy)-benzene；(2-chloro-propyl)-phenyl ether；(2-Chlor-propyl)-phenyl-aether；(2-Chloropropoxy)benzene；2-chloropropoxybenzene
• CAS: 53491-30-8
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• mdl: MFCD00059488
• 分子量: 170.639
• InChiKey: LTRAIWUUCBYXHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C / 5mmHg
• 密度：
  1,11 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，并且没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境有良好的通风或排气装置。

SDS

1-苯氧基-2-氯丙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Phenoxy-2-chloropropane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-苯氧基-2-氯丙烷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 53491-30-8
俗名： 2-Chloropropyl Phenyl Ether
分子式： C9H11ClO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
1-苯氧基-2-氯丙烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 95 °C/0.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.10
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-苯氧基-2-氯丙烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-苯氧基-2-氯丙烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：液体。沸点为98℃/667Pa。

用途：作为苯氧苄胺（酚苄明）的中间体。

生产方法：通过在氯化钠参与下，使苯酚与环氧丙烷反应生成苯氧基异丙醇，再以氯化亚硫酰氯进行磺化处理，最终制得该产品。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-苯氧基-丙醇	1-phenoxy-2-propanol	770-35-4	C9H12O2	152.193
  苯氧基丙酮	3-phenoxy-2-propanone	621-87-4	C9H10O2	150.177

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-(苯氧基异丙基)乙醇胺	N-(phenoxyisopropyl)ethanolamine	103-39-9	C11H17NO2	195.261

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-氯丙氧基苯 生成 1-Bromo-4-(2-chloropropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  FILER C. N.; FAZIO R.; MORRISON J.; AHERN D. G., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 5, 485-492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基丙酮 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium acetate trihydrate 、 乙硫醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.78h， 生成 β-氯丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基腙对酮的还原氯化和溴化

  摘要：

  提出了一种将酮直接转化为相应的还原烷基氯或溴的方法。该方法涉及酮三苯甲基腙与t BuOCl 反应生成二氮烯，该二氮烯很容易坍缩为 α-氯代羰基自由基，氢原子源将其还原得到烷基氯产物。N-溴代琥珀酰亚胺的使用提供了相应的烷基溴。这种独特的转变提供了一种还原性卤化，补充了 Barton 的氧化还原中性卤乙烯合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201510909

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENOXYBENZAMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PHÉNOXYBENZAMINE
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2018130942A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention provides a process for the preparation of N-phenoxyisopropyl ethanolamine of Formula (II) and its conversion to Phenoxybenzamine of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种制备式（II）N-苯氧基异丙醇胺及其转化为式（I）苯氧苯胺或其药学上可接受的盐的方法。
• 一种盐酸酚苄明的制备方法
  申请人：太仓市恒益医药化工原料厂

  公开号：CN102675132A

  公开（公告）日：2012-09-19

  本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法，其包括如下步骤：（1）、使苯酚与环氧丙烷在温度60～85℃、pH7~8下进行醚化反应生成苯氧基异丙醇；（2）、使苯氧基异丙醇与二氯亚砜发生氯化反应生成苯氧基异氯丙烷；（3）、使苯氧基异氯丙烷与2-氨基乙醇在聚乙二醇溶剂中，温度165～170℃下进行胺化反应生成N-羟乙基苯氧基异丙胺；（4）、使N-羟乙基苯氧基异丙胺与氯化苄反应发生缩合反应生成N-羟乙基-N-苄基苯氧基异丙胺；（5）、使N-羟乙基-N-苄基苯氧基异丙胺发生成盐反应和氯代反应生成N-氯乙基-N-苄基苯氧基异丙胺盐酸盐，即盐酸酚苄明。本发明工艺路线简单、成本低、收率高，适于工业化生产盐酸酚苄明。
• SINGLET OXYGEN-LABILE LINKERS AND METHODS OF PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：The Board of Regents of the University of Oklahoma

  公开号：US20150165026A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Activatable compositions that include at least one functional moiety and at least one cleavable linker directly or indirectly linked to the at least one functional moiety are disclosed. The at least one functional moiety is inactive when linked to the linker and activated upon cleavage of the linker. Methods of production and use of the activatable composition are also disclosed.

  本发明揭示了包括至少一个功能性基团和至少一个可断裂连接基团的可活化组合物，该可断裂连接基团直接或间接连接至少一个功能性基团。当连接到连接基团时，至少一个功能性基团是不活性的，并在连接基团被断裂时被激活。本发明还揭示了制备和使用该可活化组合物的方法。
• Catalyst-Free C(sp²)-H Borylation through Aryl Radical Generation from Thiophenium Salts via Electron Donor–Acceptor Complex Formation
  作者：Bo Li、Ke Wang、Huifeng Yue、Alwin Drichel、Jingjing Lin、Zhenying Su、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03008

  日期：2022.10.14

  of base, transition metal–ligand complex, or photoredox catalyst. Mechanistic studies reveal that this transformation is achieved through an electron donor–acceptor (EDA) complex activation in the absence of a catalyst. The mild reaction conditions allow the preparation of aromatic borates in good yields with excellent functional group tolerance. This photochemical protocol was also successfully applied

  芳基硼酸酯是碳-碳键偶联的核心，广泛应用于功能材料、药物化合物和天然产物的合成。目前，芳基硼酸酯的合成方法大多局限于金属催化路线，非金属策略仍相对欠发达。在此，我们报告了在没有碱基、过渡金属-配体络合物或光氧化还原催化剂。机理研究表明，这种转化是在没有催化剂的情况下通过电子供体-受体 (EDA) 复合物活化实现的。温和的反应条件允许以良好的收率制备芳族硼酸酯，并具有优异的官能团耐受性。该光化学方案还成功应用于天然产物的后期修饰和药物中间体的合成，极大地展示了广泛的实用性。
• Process for the preparation of phenoxybenzamine
  申请人：AUROBINDO PHARMA LIMITED

  公开号：US10906866B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides a process for the preparation of N-phenoxyisopropyl ethanolamine of Formula (II) and its conversion to Phenoxybenzamine of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种制备式（II）N-苯氧基异丙基乙醇胺并将其转化为式（I）苯氧基苯胺或其药学上可接受的盐的工艺。

表征谱图