2-(6-chloro-2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)imidazol[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-diethylacetamide | 1009080-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(6-chloro-2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)imidazol[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-diethylacetamide
• 英文别名: 2-(2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-diethylacetamide；2-[6-chloro-2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N,N-diethylacetamide
• CAS: 1009080-41-4
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 401.893
• InChiKey: SRMXLZGYKFDYML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)imidazol[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-diethylacetamide 、 对甲苯磺酰氯 在 N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到2-(4-(6-chloro-3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  取代的[18F]咪唑并[1,2-a]吡啶和[18F]吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及生物学评价，用于使用正电子发射断层扫描术研究外周苯并二氮杂receptor受体。

  摘要：

  氟乙氧基和氟丙氧基取代的2-（6-氯-2-苯基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）-N，N-二乙基乙酰胺8（PBR102）和12（PBR111）和2-苯基-合成了5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）-N，N-二乙基乙酰胺15（PBR099）和18（PBR146），发现它们对外围苯并二氮杂receptor受体具有很高的体外亲和力和选择性（PBRs）与中央苯二氮杂receptor受体（CBRs）相比。由对甲苯磺酰基前体以50-85％的放射化学收率制备相应的放射性标记化合物[（18）F] 8 [（18）F] 12，[（18）F] 15和[（18）F] 18 。在大鼠的生物分布研究中，[（18）F] PBR化合物的放射性分布与已知的PBR定位平行。在嗅球中 放射性吸收高于大脑其他部位，PK11195和Ro 5-4864能够显着抑制[（18）F] 12，而这些既定的PBR药物对吸收的药理作用很少或没有[（18）F]

  DOI：

  10.1021/jm7014556
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(6-chloro-3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)imidazol[1,2-a]pyridin-2-yl)phenoxy)ethyl acetate 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到2-(6-chloro-2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)imidazol[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的[18F]咪唑并[1,2-a]吡啶和[18F]吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及生物学评价，用于使用正电子发射断层扫描术研究外周苯并二氮杂receptor受体。

  摘要：

  氟乙氧基和氟丙氧基取代的2-（6-氯-2-苯基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）-N，N-二乙基乙酰胺8（PBR102）和12（PBR111）和2-苯基-合成了5,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）-N，N-二乙基乙酰胺15（PBR099）和18（PBR146），发现它们对外围苯并二氮杂receptor受体具有很高的体外亲和力和选择性（PBRs）与中央苯二氮杂receptor受体（CBRs）相比。由对甲苯磺酰基前体以50-85％的放射化学收率制备相应的放射性标记化合物[（18）F] 8 [（18）F] 12，[（18）F] 15和[（18）F] 18 。在大鼠的生物分布研究中，[（18）F] PBR化合物的放射性分布与已知的PBR定位平行。在嗅球中 放射性吸收高于大脑其他部位，PK11195和Ro 5-4864能够显着抑制[（18）F] 12，而这些既定的PBR药物对吸收的药理作用很少或没有[（18）F]

  DOI：

  10.1021/jm7014556

文献信息

• Fluorinated Ligands for Targeting Peripheral Benzodiazepine Receptors
  申请人：Katsifis Andrew

  公开号：US20100209345A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides fluorinated compounds of formula (I): The compounds may be used in diagnosis or treatment of a disorder in a mammal characterised by an abnormal density of peripheral benzodiazepine receptors.

  该发明提供了公式（I）的氟化合物：这些化合物可用于诊断或治疗哺乳动物中外周苯二氮平受体密度异常的疾病。
• Fluorinated ligands for targeting peripheral benzodiazepine receptors
  申请人：AUSTRALIAN NUCLEAR SCIENCE & TECHNOLOGY ORGANISATION

  公开号：EP2752415A1

  公开（公告）日：2014-07-09

  The invention provides fluorinated compounds of formula (I): The compounds may be used in diagnosis or treatment of a disorder in a mammal characterised by an abnormal density of peripheral benzodiazepine receptors.

  本发明提供了式 (I) 的含氟化合物： 这些化合物可用于诊断或治疗以外周苯并二氮杂卓受体密度异常为特征的哺乳动物疾病。