2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-ylthio)benzothiazole | 57988-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-ylthio)benzothiazole
• 英文别名: 2-[(5-Phenyl-1H-pyrazol-3-yl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 57988-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃S₂
• 分子量: 309.415
• InChiKey: ATWDSWXCUSSFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-ylthio)benzothiazole 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-((benzothiazol-2-yl)methylamino)-1-(3-(benzothiazol-2-ylthio)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型苯并唑基吡唑类化合物的合成及抑菌活性

  摘要：

  用简单的底物苯并恶唑-2-硫醇，苯并噻唑-2-硫醇，1 H-苯并咪唑-2-硫醇和肉桂酰氯制备了一类新的苯并唑吡唑，并测试了其抗菌活性。化合物2-（苯并噻唑-2-基硫基）-1-（3-（苯并噻唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）乙酮和2-（苯并噻唑-2-基氨基）- 1-（3-（苯并噻唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）乙酮对肺炎克雷伯 菌具有明显的抗菌活性，而2-（1H-苯并咪唑-2-基硫基）-1-酮（3-（1 H-苯并咪唑-2-基硫基）-5-苯基-1H-吡唑-1-基）乙酮和2-（1 H-苯并咪唑-2-基氨基）-1-（3-（1H-苯并咪唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑基-1-基）乙酮对产 黄青霉具有优异的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2929
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 hydrazine hydrate 、 四氯苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-ylthio)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并唑基吡唑类化合物的合成及抑菌活性

  摘要：

  用简单的底物苯并恶唑-2-硫醇，苯并噻唑-2-硫醇，1 H-苯并咪唑-2-硫醇和肉桂酰氯制备了一类新的苯并唑吡唑，并测试了其抗菌活性。化合物2-（苯并噻唑-2-基硫基）-1-（3-（苯并噻唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）乙酮和2-（苯并噻唑-2-基氨基）- 1-（3-（苯并噻唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）乙酮对肺炎克雷伯 菌具有明显的抗菌活性，而2-（1H-苯并咪唑-2-基硫基）-1-酮（3-（1 H-苯并咪唑-2-基硫基）-5-苯基-1H-吡唑-1-基）乙酮和2-（1 H-苯并咪唑-2-基氨基）-1-（3-（1H-苯并咪唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑基-1-基）乙酮对产 黄青霉具有优异的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2929

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of a New Class of Benzazolyl Pyrazoles
  作者：Durgamma Suram、Sreenivasulu Thatha、Padmavathi Venkatapuram、Padmaja Adivireddy

  DOI：10.1002/jhet.2929

  日期：2017.11

  A new class of benzazolyl pyrazoles were prepared from the simple substrates benzoxazol‐2‐thiol, benzothiazol‐2‐thiol, 1H‐benzimidazol‐2‐thiol and cinnamoyl chloride and tested for antimicrobial activity. The compounds 2‐(benzothiazol‐2‐ylthio)‐1‐(3‐(benzothiazol‐2‐ylthio)‐5‐phenyl‐1H‐pyrazol‐1‐yl)ethanone and 2‐(benzothiazol‐2‐ylamino)‐1‐(3‐(benzothiazol‐2‐ylthio)‐5‐phenyl‐1H‐pyrazol‐1‐yl)ethanone

  用简单的底物苯并恶唑-2-硫醇，苯并噻唑-2-硫醇，1 H-苯并咪唑-2-硫醇和肉桂酰氯制备了一类新的苯并唑吡唑，并测试了其抗菌活性。化合物2-（苯并噻唑-2-基硫基）-1-（3-（苯并噻唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）乙酮和2-（苯并噻唑-2-基氨基）- 1-（3-（苯并噻唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）乙酮对肺炎克雷伯 菌具有明显的抗菌活性，而2-（1H-苯并咪唑-2-基硫基）-1-酮（3-（1 H-苯并咪唑-2-基硫基）-5-苯基-1H-吡唑-1-基）乙酮和2-（1 H-苯并咪唑-2-基氨基）-1-（3-（1H-苯并咪唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑基-1-基）乙酮对产 黄青霉具有优异的抗真菌活性。