γ-甲基-Alpha-三氟甲基-γ-丁内酯 | 139547-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: γ-甲基-Alpha-三氟甲基-γ-丁内酯
• 中文别名: γ-甲基-α-三氟甲基-γ-丁内酯；4-羟基-2-三氟甲基戊酸内酯；Γ-甲基-Α-三氟甲基-Γ-丁内酯
• 英文名称: 4-Methyl-2-(trifluoromethyl)butyrolactone
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-4-methyl-4-butanolide；2-(trifluoromethyl)pentan-4-olide；5-Methyl-3-(trifluoromethyl)oxolan-2-one
• CAS: 139547-12-9
• 化学式: C₆H₇F₃O₂
• mdl: MFCD00798460
• 分子量: 168.116
• InChiKey: QYTOOVCITOVYEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217 °C(lit.)
• 密度：
  1.32 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

1.1 产品标识符
: ALPHA-(TRIFLUOROMETHYL)-GAMMA-
产品名称
VALEROLACTONE, MIXTURE OF CIS AND
TRANS
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H7F3O2
分子式
: 168.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α-(Trifluoromethyl)-γ-valerolactone, mixture of cis and trans
-
CAS 号 139547-12-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
217 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.320 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-methyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)pent-2-enoate 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到γ-甲基-Alpha-三氟甲基-γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  氟化丁醇化物和丁烯化物：第9部分。使用3,3,3-三氟丙酮酸甲酯通过Wittig反应合成2-（三氟甲基）丁烷-4-油化物

  摘要：

  通过Wittig试剂和3,3,3-三氟丙酮酸甲酯（1）作为结构单元，通过三步合成制备2-（三氟甲基）丁烷-4-醇化物13和14。（2-氧代烷基）三苯基phosph溴化物与丙酮酸1的Wittig反应得到中间体4-氧代丁烯酸酯8和9，首先用硼氢化锌在双键处然后在氧代基上逐步选择性地还原它们，得到不稳定的4-羟基-2 -三氟甲基链烷酸酯11和12，自发环化到末端丁烯醇酯13和14。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00543-7

文献信息

• Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified resist composition containing the same
  申请人：Harada Yukako

  公开号：US20070078269A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides a salt of the formula (I): wherein ring Y represents monocyclic or polycyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms, in which one —CH 2 — group is substituted with —COO— group, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may optionally be substituted with alkyl group having 1 to 6 carbon atom, alkoxy group having 1 to 6 carbon atom, perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyl group or cyano group; Q 1 and Q 2 each independently represent fluorine atom or perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; A + represents organic counter ion; and n shows an integer of 0 to 12. The present invention also provides a chemically amplified resist composition comprising the salt of the formula (I).

  本发明提供了一种具有公式(I)的盐： 其中环Y代表具有3至30个碳原子的单环或多元环烃基团，其中一个—CH2—基团被—COO—基团取代，并且单环或多元环烃基团中的至少一个氢原子可以可选地被具有1至6个碳原子的烷基取代，具有1至6个碳原子的烷氧基，具有1至4个碳原子的全氟烷基，具有1至6个碳原子的羟基烷基，羟基或腈基；Q1和Q2各自独立地代表氟原子或具有1至6个碳原子的全氟烷基；A+代表有机反离子；n表示0至12的整数。 本发明还提供了一种含有公式(I)盐的化学放大抗蚀剂组合物。
• Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified positive resist composition containing the same
  申请人：Harada Yukako

  公开号：US20080081293A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention provides a salt represented by the formula (I): wherein P 1 , P 2 and P 3 each independently represent a C1-C30 alkyl group which may be substituted with at least one selected from a hydroxyl group, a C3-C12 cyclic hydrocarbon group and a C1-C12 alkoxy group, or a C3-C30 cyclic hydrocarbon group which may be substituted with at least one selected from a hydroxyl group and a C1-C12 alkoxy group, provided that all of P 1 , P 2 and P 3 are not simultaneously phenyl groups which may be substituted, Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, and R represents a group represented by the formula: wherein A 1 represents —OH or —Y 1 —OH, n represents an integer of 1 to 9, and Y 1 represents a divalent C1-C6 saturated aliphatic hydrocarbon group; a group represented by the formula: wherein ring X 1 represents a C3-C30 monocyclic or polycyclic hydrocarbon group in which one —CH 2 — group is substituted with —CO—, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group or a cyano group; a group represented by the formula: wherein ring X 2 represents a C3-C30 monocyclic or polycyclic hydrocarbon group in which a hydrogen atom of one —CH 2 — group is substituted with a hydroxyl group, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group or a cyano group; a group represented by the formula: wherein ring X 3 represents a C3-C30 monocyclic or polycyclic hydrocarbon group in which one —CH 2 — group is substituted with —COO—, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group or a cyano group, and m represents an integer of 0 to 12; or a group represented by the formula: wherein ring X 4 represents a C6-C30 polycyclic hydrocarbon group having tricycle or more, and at least one hydrogen atom in the polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group or a cyano group, and l represents an integer of 1 to 12. The present invention further provides a chemically amplified resist composition comprising the salt represented by the above-mentioned formula (I).

  本发明提供了一种盐，其表示为公式（I）：其中P1、P2和P3各自独立地表示一个C1-C30烷基基团，该基团可以被至少一个羟基、一个C3-C12环烃基团和一个C1-C12烷氧基中的至少一个取代，或者一个C3-C30环烃基团，该基团可以被至少一个羟基和一个C1-C12烷氧基中的至少一个取代，前提是P1、P2和P3均不同时为可以被取代的苯基；Q1和Q2各自独立地表示氟原子或者C1-C6全氟烷基基团，R表示由以下公式表示的一个基团：其中A1表示—OH或—Y1—OH，n表示1到9之间的整数，Y1表示二价的C1-C6饱和脂肪族碳氢基团；一个由以下公式表示的基团：其中环X1表示一个C3-C30的单环或多环碳氢基团，其中一个—CH2—基团被—CO—取代，并且单环或多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团、羟基或氰基取代；一个由以下公式表示的基团：其中环X2表示一个C3-C30的单环或多环碳氢基团，其中一个—CH2—基团的氢原子被羟基取代，并且单环或多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团、羟基或氰基取代；一个由以下公式表示的基团：其中环X3表示一个C3-C30的单环或多环碳氢基团，其中一个—CH2—基团被—COO—取代，并且单环或多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团、羟基或氰基取代，m表示0到12之间的整数；或者一个由以下公式表示的基团：其中环X4表示一个具有三环或更多的C6-C30多环碳氢基团，多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团或氰基取代，l表示1到12之间的整数。本发明还提供了一种化学增感抗蚀组合物，其包含上述公式（I）表示的盐。
• A one-step photocatalytic synthesis of 2-(trifluoromethyl)butyrolactones
  作者：Ninja Reineke、Naveed A. Zaidi、Manju Mitra、David O'Hagan、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Dmitri Y. Naumov

  DOI：10.1039/p19960000147

  日期：——

  An efficient one-step procedure is described for the synthesis of 2-(trifluoromethyl)butyrolactone 1 and 4-substituted 2-(trifluoromethyl)butyrolactones by the photocatalytic conjugate addition of primary and secondary alcohols to 2-(trifluoromethyl)acrylic acid 6. With the exception of methanol, the reactions are conducted without a photosensitiser. The diastereoisomers of compounds 8 and 10 were separable by chromatography and their relative configurations were established unambiguously by X-ray analyses of suitable crystals.

  描述了一种有效的一步法，通过将伯醇和仲醇光催化共轭加成到 2-(三氟甲基)丙烯酸 6 来合成 2-(三氟甲基)丁内酯 1 和 4-取代的 2-(三氟甲基)丁内酯。除甲醇外，反应均在没有光敏剂的情况下进行。化合物8和10的非对映异构体可通过色谱法分离，并且通过合适晶体的X射线分析明确地确定它们的相对构型。
• Synthesis and properties of 2-trifluoromethyl-substituted 4-pentenoic and 3,4-pentadienoic acids and their esters
  作者：V. G. Andreev、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00959719

  日期：1991.12

  The hydrolysis of the acid fluorides of 2-fluorocarbonyl(methoxycarbonyl)-2-trifluoromethyl-4-pentenoic acids (I) and (II), and of 2-fluorocarbonyl-(methoxycarbonyl)-2-trifluoromethyl-3,4-pentadienoic acids (III) and (IV) gave, under mild conditions, 2-trifluoromethyl-4-pentenoic acid (V) and 2-trifluoromethyl-3,4-pentadienoic acid (VII) or their methyl esters (VI) and (VIII). The reactivity of these compounds was studied.
• US7579497B2
  申请人：——

  公开号：US7579497B2

  公开（公告）日：2009-08-25