γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷 | 3978-58-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷
• 中文别名: Γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷；(甲基丙烯酰氧基甲基)甲基二乙氧基硅烷；(丙烯酸氧基甲基)甲基二乙氧基硅烷；Gamma-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷
• 英文名称: (methacryloyloxymethyl)diethoxymethylsilane
• 英文别名: Diaethoxy-methy-methacryloyloxymethyl-silan；(Diethoxy-methyl-silylmethyl)-methacrylat；diethoxy-methacryloyloxymethyl-methyl-silane；Diaethoxy-methacryloyloxymethyl-methyl-silan；methacryloyloxymethyl-(methyl)diethoxysilane；methacryloxymethyl(diethoxy)methylsilane；[Diethoxy(methyl)silyl]methyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 3978-58-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄Si
• mdl: MFCD00545072
• 分子量: 232.352
• InChiKey: GXDZOSLIAABYHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221°C
• 密度：
  1,02 g/cm3
• 闪点：
  82°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227

制备方法与用途

用途：适用于玻璃钢、胶粘剂和涂料等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Methyl-acrylic acid (ethoxy-hydroxy-methyl-silanyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酰氧基烷基烷基烷氧基硅烷的水解/缩合行为：结构-反应性关系

  摘要：

   已经通过在相转移催化条件下从氯甲基烷氧基硅烷开始的亲核取代反应合成了各种甲基丙烯酰氧基氧基甲基烷氧基硅烷。与已建立的3-甲基丙烯酰氧基氧基丙基三甲氧基硅烷相比，由此获得的化合物在酸性和碱性条件下在水解和缩合方面显示出极高的反应活性。讨论了通过分子内活化获得这种高反应性的机理模型。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0615-y
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)甲基二乙氧基硅烷 、 potassium methacrylate 在 2,6-二叔丁基对(二甲氨甲基)苯酚 作用下， 生成 γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Process for stabilizing unsaturated organosilicon compounds

  摘要：

  在制备、蒸馏和/或储存含有不饱和基团的有机硅化合物过程中稳定这些有机硅化合物的方法，这些含有不饱和基团的有机硅化合物是通过将卤代烷基硅烷与不饱和有机酸盐反应而得到的，通过添加一个或多个符合以下式I1的化合物来实现，其中R1和R2是相同或不同的直链或支链C1-20烷基，而基团R3是相同或不同的氢或直链或支链碳原子数为1-20的烷基基团。

  公开号：

  US20040171859A1

文献信息

• Andrianow; Dabagowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1767,1768,1770;engl.Ausg.S.1693,1694,1696
  作者：Andrianow、Dabagowa

  DOI：——

  日期：——
• Heterofunctional cocondensation of acetoxymethyl-(phenyl)silanes with organosilicon compounds containing silicon-attached ethoxy groups
  作者：K. A. Andrianov、A. K. Dabagova、Zh. S. Syrtsova

  DOI：10.1007/bf00907221

  日期：1962.9
• Synthesis of unsaturated organophosphosilicon compounds of the siloxane series
  作者：K. A. Andrianov、A. K. Dabagova、I. K. Kuznetsova

  DOI：10.1007/bf00907239

  日期：1962.9