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4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinolin-6-ol | 1127073-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinolin-6-ol
英文别名
4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinolin-6-ol
4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinolin-6-ol化学式
CAS
1127073-81-7
化学式
C16H12ClFN2O2
mdl
——
分子量
318.735
InChiKey
GJOXAEMBBDSYDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-7-甲氧基-6-喹啉醇3-氯-4-氟苯胺盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以35.5%的产率得到4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinolin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    喹啉衍生物的合成及抗肿瘤活性
    摘要:
    设计为包含喹啉亚结构的一系列新分子,合成了几种 11H-吲哚[3.2-c]喹啉衍生物并进行了生物学评估。发现几种化合物对结肠 (HTC-8)、肝脏 (BEL-7402)、胃 (BCG-823)、肺腺 (A549) 和卵巢 (A2780) 癌细胞系的生长具有细胞毒活性。讨论了这些化合物的构效关系。
    DOI:
    10.1071/ch07419
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文献信息

  • Synthesis and Antineoplastic Activity of Quinoline Derivatives
    作者:Qiang Zhou、Jing Hou、Huamin Li、Li Cui、Han Jia、Bing Gong、Lan He
    DOI:10.1071/ch07419
    日期:——
    Designed as a new series of molecules that contain the quinoline substructure, several 11H-indolo[3.2-c]quinoline derivatives were synthesized and subjected to biological evaluation. Several compounds were found to exhibit cytotoxic activity against the growth of colon (HTC-8), liver (BEL-7402), gastric (BCG-823), pulmonary gland (A549), and ovary (A2780) cancer cell lines. The structure–activity relationship
    设计为包含喹啉亚结构的一系列新分子,合成了几种 11H-吲哚[3.2-c]喹啉衍生物并进行了生物学评估。发现几种化合物对结肠 (HTC-8)、肝脏 (BEL-7402)、胃 (BCG-823)、肺腺 (A549) 和卵巢 (A2780) 癌细胞系的生长具有细胞毒活性。讨论了这些化合物的构效关系。
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