9-chloro-8-fluoro-2,3-dimethoxy-11H-indolo[3,2-c]quinoline | 1127073-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-8-fluoro-2,3-dimethoxy-11H-indolo[3,2-c]quinoline
• CAS: 1127073-76-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClFN₂O₂
• 分子量: 330.746
• InChiKey: LVQUVLDUSDLUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinolin-4-amine	1127073-71-5	C17H14ClFN2O2	332.762

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinolin-4-amine 在 palladium diacetate 溶剂黄146 作用下， 以30.3%的产率得到9-chloro-8-fluoro-2,3-dimethoxy-11H-indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计为包含喹啉亚结构的一系列新分子，合成了几种 11H-吲哚[3.2-c]喹啉衍生物并进行了生物学评估。发现几种化合物对结肠 (HTC-8)、肝脏 (BEL-7402)、胃 (BCG-823)、肺腺 (A549) 和卵巢 (A2780) 癌细胞系的生长具有细胞毒活性。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1071/ch07419

文献信息

• Synthesis and Antineoplastic Activity of Quinoline Derivatives
  作者：Qiang Zhou、Jing Hou、Huamin Li、Li Cui、Han Jia、Bing Gong、Lan He

  DOI：10.1071/ch07419

  日期：——

  Designed as a new series of molecules that contain the quinoline substructure, several 11H-indolo[3.2-c]quinoline derivatives were synthesized and subjected to biological evaluation. Several compounds were found to exhibit cytotoxic activity against the growth of colon (HTC-8), liver (BEL-7402), gastric (BCG-823), pulmonary gland (A549), and ovary (A2780) cancer cell lines. The structure–activity relationship

  设计为包含喹啉亚结构的一系列新分子，合成了几种 11H-吲哚[3.2-c]喹啉衍生物并进行了生物学评估。发现几种化合物对结肠 (HTC-8)、肝脏 (BEL-7402)、胃 (BCG-823)、肺腺 (A549) 和卵巢 (A2780) 癌细胞系的生长具有细胞毒活性。讨论了这些化合物的构效关系。