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but-2-yne-1,4-diol;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
but-2-yne-1,4-diol;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol | 960404-59-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
but-2-yne-1,4-diol;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
英文别名
——
CAS
960404-59-5
化学式
C
4
H
6
O
2
*C
22
H
27
ClO
7
mdl
——
分子量
524.996
InChiKey
ZTGGVPQBPABRPQ-NHFZGCSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.58
重原子数:
36
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
149
氢给体数:
6
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
but-2-yne-1,4-diol;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
、
乙酸酐
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成 methyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-C-(2-chloro-4'ethoxydiphenylmethan-3yl)-α-D-glucopyranose
参考文献:
名称:
CRYSTAL STRUCTURES OF SGLT2 INHIBITORS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME
摘要:
本发明涉及化合物I的物理晶体结构,其中R1、R2、R2a、R3和R4如本文所定义,特别是含有化合物I或II结构的药物组合物,制备同样的过程,用于制备同样的中间体,以及利用这些结构治疗糖尿病等疾病的方法。
公开号:
US20080004336A1
作为产物:
描述:
丁炔二醇
、
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)-6-(羟甲基)-2-甲氧基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇
以
正庚烷
、
乙酸丁酯
为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到but-2-yne-1,4-diol;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
参考文献:
名称:
CRYSTAL STRUCTURES OF SGLT2 INHIBITORS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME
摘要:
本发明涉及化合物I的物理晶体结构,其中R1、R2、R2a、R3和R4如本文所定义,特别是含有化合物I或II结构的药物组合物,制备同样的过程,用于制备同样的中间体,以及利用这些结构治疗糖尿病等疾病的方法。
公开号:
US20080004336A1
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