(Z)-1-phenyl-2-o-tolyloxy-ethanone oxime | 1051392-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-2-o-tolyloxy-ethanone oxime
• 英文别名: (NZ)-N-[2-(2-methylphenoxy)-1-phenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1051392-63-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: VCPARUZWAGYICR-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-phenyl-2-o-tolyloxy-ethanone	19514-01-3	C15H14O2	226.275

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(Z)-1-phenyl-2-o-tolyloxy-ethanone O-benzyl oxime	1051392-99-4	C22H21NO2	331.414

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-2-o-tolyloxy-ethanone oxime 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到(Z)-1-phenyl-2-o-tolyloxy-ethanone O-benzyl oxime
  参考文献：
  名称：

  美西律类似物和新型 β-噻吩氧基和吡啶醚高度对映选择性合成的实用高效途径

  摘要：

  介绍了使用 10% 的螺硼酸酯6作为手性转移剂对美西律类似物进行对映选择性合成的实用且有效的方法。各种美西律类似物以良好的收率和优异的对映选择性（91-97% ee）从容易获得的起始材料中制备。所开发的方法也成功地应用于合成含有苯硫基和吡啶基片段的新型 β-氨基醚。

  DOI：

  10.1021/jo801181d
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-o-tolyloxy-ethanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到(Z)-1-phenyl-2-o-tolyloxy-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  美西律类似物和新型 β-噻吩氧基和吡啶醚高度对映选择性合成的实用高效途径

  摘要：

  介绍了使用 10% 的螺硼酸酯6作为手性转移剂对美西律类似物进行对映选择性合成的实用且有效的方法。各种美西律类似物以良好的收率和优异的对映选择性（91-97% ee）从容易获得的起始材料中制备。所开发的方法也成功地应用于合成含有苯硫基和吡啶基片段的新型 β-氨基醚。

  DOI：

  10.1021/jo801181d

文献信息

• US8012901B1
  申请人：——

  公开号：US8012901B1

  公开（公告）日：2011-09-06
• A Practical and Efficient Route for the Highly Enantioselective Synthesis of Mexiletine Analogues and Novel β-Thiophenoxy and Pyridyl Ethers
  作者：Kun Huang、Margarita Ortiz-Marciales、Viatcheslav Stepanenko、Melvin De Jesús、Wildeliz Correa

  DOI：10.1021/jo801181d

  日期：2008.9.1

  A practical and efficient procedure for the enantioselective synthesis of mexiletine analogues with use of 10% of spiroborate ester 6 as chirality transfer agent is presented. A variety of mexiletine analogues were prepared in good yield with excellent enantioselectivities (91−97% ee) from readily available starting materials. The developed methodology was also successfully applied for the synthesis

  介绍了使用 10% 的螺硼酸酯6作为手性转移剂对美西律类似物进行对映选择性合成的实用且有效的方法。各种美西律类似物以良好的收率和优异的对映选择性（91-97% ee）从容易获得的起始材料中制备。所开发的方法也成功地应用于合成含有苯硫基和吡啶基片段的新型 β-氨基醚。