2-[(1-methyl-4-nitro-5-imidazolyl)sulfonyl]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole | 1070980-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(1-methyl-4-nitro-5-imidazolyl)sulfonyl]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-(3-methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfonyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1070980-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₅S₂
• 分子量: 381.393
• InChiKey: VHPLJQRRUGHALP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-methyl-4-nitro-5-imidazolyl)thio]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到2-[(1-methyl-4-nitro-5-imidazolyl)sulfonyl]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-甲基-4-硝基-1H-咪唑的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列 5-取代的 1-甲基-4-硝基-1H-咪唑衍生物并评估了对一组微生物的体外抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌产气菌和幽门螺杆菌使用常规琼脂稀释方法。在测试化合物中，1-甲基-4-硝基-5-(苯磺酰基)-1H-咪唑对革兰氏阳性菌的作用最强，MIC值为⪇8 μg/mL。所有化合物在 ⪇64 μg/mL 浓度下均对革兰氏阴性菌无显着活性。对 15 株幽门螺杆菌临床分离株的 MIC 值表明，化合物 10 和 11 是该系列中在抑制幽门螺杆菌生长方面最具活性的化合物幽门螺杆菌（MIC = 2 μg/mL）。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800022