(3aS,5aS,7S,8aS,9S,9aS)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethenyl-3a,5a,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-1H-azuleno[5,6-c]furan-3-one | 1070804-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,5aS,7S,8aS,9S,9aS)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethenyl-3a,5a,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-1H-azuleno[5,6-c]furan-3-one
• CAS: 1070804-06-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃Si
• 分子量: 348.558
• InChiKey: DEBXNFBBGJJPAW-MULDDASSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((3aS,4S,4aS,6S,7aS,9aS)-1-methoxy-6-vinyl-1,3,3a,4,4a,5,6,7,7a,9a-decahydroazuleno[5,6-c]furan-4-yl)oxy)dimethylsilane 在 溶剂黄146 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(3aS,5aS,7S,8aS,9S,9aS)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethenyl-3a,5a,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-1H-azuleno[5,6-c]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  A novel asymmetric approach to a densely functionalized lactarane ring system through a domino ring opening–ring closing metathesis of a norbornene derivative

  摘要：

  A novel route for the synthesis of a highly functionalized lactarane skeleton in enantiomerically pure form is described via ROM-RCM of an appropriately constructed norbornene derivative as the key step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.083