丁-3-烯基-[1-[丁-3-烯基(二甲基)甲硅烷基]乙烯基]-二甲基硅烷 | 824985-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丁-3-烯基-[1-[丁-3-烯基(二甲基)甲硅烷基]乙烯基]-二甲基硅烷
• 英文名称: 1,1-bis(but-3-enyldimethylsilanyl)ethene
• 英文别名: Silane, ethenylidenebis[3-butenyldimethyl-；but-3-enyl-[1-[but-3-enyl(dimethyl)silyl]ethenyl]-dimethylsilane
• CAS: 824985-56-0
• 化学式: C₁₄H₂₈Si₂
• 分子量: 252.547
• InChiKey: PUJPGPKYZKFBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁-3-烯基-[1-[丁-3-烯基(二甲基)甲硅烷基]乙烯基]-二甲基硅烷 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1,1,3,3,10,10,12,12-octamethyl-2,11-dimethylene-1,3,10,12-tetrasilacyclooctadeca-6,15-diene
  参考文献：
  名称：

  New cyclic and macrocyclic silaolefins via ring-closing metathesis of 1,1-bis(silyl)ethene-tethered dienes

  摘要：

  Dialkenyl-substituted 1,1-bis(silyl)ethenes of the general formulae (CH2=CH(CH2)(n)Me2Si)(2)C=CH2 and (CH2=CH(CH2)(n)OMe2Si)(2)C=CH2, (where n = 1-3) have been successfully converted into new silacyclic or silamacrocyclic compounds in the presence of ruthenium-benzylidene complex (first generation Grubbs catalyst). The structures of both macrocyclic silaolefins have been confirmed using X-ray diffraction. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.03.002
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dimethylvinylsiloxy)ethane 在 hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 丁-3-烯基-[1-[丁-3-烯基(二甲基)甲硅烷基]乙烯基]-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  1,1-双（甲硅烷基）乙烯的简便合成†

  摘要：

  对称的1,1-双（甲硅烷基）乙烯很容易通过钌络合物催化的1,2-双（二甲基乙烯基甲硅烷氧基）乙烷的硅烷化偶联环化反应制得2,2,4,4-四甲基-3-亚甲基-1， 5-二恶英-2,4-二硅环庚烷具有优异的选择性和良好的收率，随后与格氏试剂反应。环状产物也可以有效地转化成环状碳硅氧烷，2,2,4,4,6,6,8,8-八甲基-3,7-二亚甲基-1,5-二氧杂-2,4,6,8-四硅环辛烷。

  DOI：

  10.1021/jo048784c

文献信息

• A Facile Synthesis of 1,1-Bis(silyl)ethenes
  作者：Piotr Pawluc、Bogdan Marciniec、Grzegorz Hreczycho、Beata Gaczewska、Yujiro Itami

  DOI：10.1021/jo048784c

  日期：2005.1.1

  Symmetrical 1,1-bis(silyl)ethenes have been easily prepared via ruthenium complex-catalyzed silylative coupling cyclization of 1,2-bis(dimethylvinylsiloxy)ethane to give 2,2,4,4-tetramethyl-3-methylene-1,5-dioxa-2,4-disilacycloheptane with excellent selectivity and good yield, followed by its reaction with Grignard reagents. The cyclic product can also be effectively transformed into cyclic carbosiloxane

  对称的1,1-双（甲硅烷基）乙烯很容易通过钌络合物催化的1,2-双（二甲基乙烯基甲硅烷氧基）乙烷的硅烷化偶联环化反应制得2,2,4,4-四甲基-3-亚甲基-1， 5-二恶英-2,4-二硅环庚烷具有优异的选择性和良好的收率，随后与格氏试剂反应。环状产物也可以有效地转化成环状碳硅氧烷，2,2,4,4,6,6,8,8-八甲基-3,7-二亚甲基-1,5-二氧杂-2,4,6,8-四硅环辛烷。
• New cyclic and macrocyclic silaolefins via ring-closing metathesis of 1,1-bis(silyl)ethene-tethered dienes
  作者：Grzegorz Hreczycho、Piotr Pawluć、Maciej Kubicki、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.03.002

  日期：2007.5

  Dialkenyl-substituted 1,1-bis(silyl)ethenes of the general formulae (CH2=CH(CH2)(n)Me2Si)(2)C=CH2 and (CH2=CH(CH2)(n)OMe2Si)(2)C=CH2, (where n = 1-3) have been successfully converted into new silacyclic or silamacrocyclic compounds in the presence of ruthenium-benzylidene complex (first generation Grubbs catalyst). The structures of both macrocyclic silaolefins have been confirmed using X-ray diffraction. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.