丁二酰亚胺三氟乙酸酯 | 5672-89-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 丁二酰亚胺三氟乙酸酯
• 英文名称: N-trifluoroacetoxy succinimide
• 英文别名: N-succinimidyl trifluoroacetate；N-hydroxysuccinimidyl trifluoroacetate；succinimidyl trifluoroacetate；TFA-OSu；2,5-Pyrrolidinedione, 1-[(trifluoroacetyl)oxy]-；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 5672-89-9
• 化学式: C₆H₄F₃NO₄
• 分子量: 211.097
• InChiKey: NIANZCQUVKPGSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  100°C/3mmHg(lit.)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 最大波长(λmax)：
  236nm(CH2Cl2)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H318,H411
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免潮湿以防止分解。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,5-dioxopyrrolidin-1-yl but-3-enoate	388091-45-0	C8H9NO4	183.164
  N,N'-(丁二酰二氧基)二琥珀酰亚胺	bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) succinate	30364-60-4	C12H12N2O8	312.236
  棕榈酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯	palmitic acid N-succinimide ester	14464-31-4	C20H35NO4	353.502
  6-(N-三氟乙酰基)氨基己酸N-琥珀酰亚胺基酯	N-ε-trifluoroacetylaminohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester	117032-51-6	C12H15F3N2O5	324.257
  ——	(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-acetylsulfanylbutanoate	1204586-28-6	C10H13NO5S	259.283
  ——	N-hydroxysuccinimide 2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetate	856188-06-2	C11H17N3O4	255.274
  3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯	3-maleimidopropionic acid N-hydroxysuccinimide ester	55750-62-4	C11H10N2O6	266.21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酰亚胺三氟乙酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以67.2%的产率得到N,N'-(丁二酰二氧基)二琥珀酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-trifluoroacetoxysuccinimide and its reaction with organic bases

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949686
• 作为产物：
  描述：

  N-oxysuccinamide 在 三氟乙酸酐 作用下， 生成 丁二酰亚胺三氟乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Composition for Photodynamic Therapy and a Method for Treating Oncological Diseases by Using Said Composition

  摘要：

  本发明涉及医学领域，尤其是肿瘤学，并提供了一种用于恶性肿瘤光动力疗法的药物组合物，包括治疗有效量的富勒烯C60衍生物之一，所述衍生物选自以下组中的化合物：一种富勒烯C60分子共价结合到一分子氨基酸或二肽的化合物，或其药学上可接受的衍生物，或一种与生物相容的合成聚合物或生物聚合物和四吡咯簇合物的化合物，或一种与氨基化合物簇合的化合物。在细胞中积累后，这些化合物经过光照作用会将分子氧转化为单线态氧，产生自由基，并触发抑制肿瘤细胞生命活动的生物过程。本发明还涉及一种用于恶性肿瘤光动力疗法的方法，其中使用本发明的药物组合物作为光敏剂。

  公开号：

  US20090012008A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 在 丁二酰亚胺三氟乙酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4'-(aminophenyl)-2-ethylamino)carbonylmethyl-rhod tripotassium salt
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for detection and isolation of phosphorylated molecules

  摘要：

  本发明涉及磷酸结合化合物，用于结合、检测和分离包括随后鉴定与磷酸化靶分子相互作用或能够被磷酸化的分子的靶分子。提供一种包含磷酸结合化合物、酸和金属离子的结合溶液，其中金属离子同时与靶分子上的暴露的磷酸基团以及磷酸结合化合物的金属螯合基团相互作用，形成将磷酸结合化合物与磷酸化靶分子之间形成桥梁的三元复合物。本发明的结合溶液用于结合和检测固定和溶解的磷酸化靶分子，从复杂混合物中分离磷酸化的靶分子，并有助于蛋白质组学分析，其中激酶和磷酸酶底物和酶可被鉴定。

  公开号：

  US07102005B2

文献信息

• Argininamide-type neuropeptide Y Y₁ receptor antagonists: the nature of <i>N</i>^ω-carbamoyl substituents determines Y₁R binding mode and affinity
  作者：Jonas Buschmann、Theresa Seiler、Günther Bernhardt、Max Keller、David Wifling

  DOI：10.1039/c9md00538b

  日期：——

  Replacement of the carbamoyl residue (R) in reference compound 2 by larger residues (e.g.72) strongly affected Y₁R affinity. In case of very bulky carbamoyl substituents (e.g.78), an inverted binding mode was suggested by induced-fit docking.

  在参考化合物2中，通过较大的残基（例如72）替换羰胺基团（R）强烈影响了Y1R的亲和力。对于非常庞大的羰胺基取代基（例如78），诱导适应对接建议存在一种倒置结合模式。
• Reactive coumarin derivatives and their use in cellular analyses
  申请人：AAT Bioquest, Inc.

  公开号：US08318953B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Chemically reactive 7-hydroxycoumarin derivatives and their application for analyzing cell function, for example in combination with additional fluorescent labels. The coumarin derivatives exhibit a strong absorption at 405 nm and high fluorescence quantum yields.

  化学活性7-羟基香豆素衍生物及其在分析细胞功能中的应用，例如与额外的荧光标签结合使用。这些香豆素衍生物在405纳米处有强烈的吸收，并且具有高的荧光量子产率。
• Styryl phenols, derivatives and their use in methods of analyte detection
  申请人：AAT BIOQUEST, INC.

  公开号：US20200174006A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Styryl compounds useful for preparing biological detections probes, and the use of the Styryl compounds for the detection, discrimination and quantification of biological targets.

  用于制备生物检测探针的有用的苯乙烯基化合物，以及使用这些苯乙烯基化合物来检测、区分和量化生物靶标。
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF PCSK9 AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ADAERATA, LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：US20160031935A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or racemic mixture or stereoisomer thereof, and methods for preventing or treating an LDL-cholesterol-related disease or disorder using such compound(s), and kits and compositions comprising such compound(s).

  公式（I）的化合物：或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、或其拉克米混合物或立体异构体，以及使用这种化合物预防或治疗LDL胆固醇相关疾病或紊乱的方法，以及包含这种化合物的试剂盒和组合物。
• Fluorinated resorufin compounds and their application
  申请人：Batchelor Robert

  公开号：US20050096315A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The invention provides novel fluorinated resorufin compounds that are of use in a variety of assay formats. Also provided are methods of using the compounds and kits that include a compound of the invention and instructions detailing the use of the compound in one or more assay formats.

  这项发明提供了新颖的氟化resorufin化合物，可用于各种测定格式。还提供了使用这些化合物的方法，以及包括该发明化合物和详细说明如何在一个或多个测定格式中使用该化合物的试剂盒。