丁二酸二正丙酯 | 925-15-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁二酸二正丙酯
• 中文别名: 琥珀酸二丙酯；丁二酸二丙酯
• 英文名称: dipropyl succinate
• 英文别名: di-n-propyl succinate；Bernsteinsaeure-dipropylester；Givosiran；dipropyl butanedioate
• CAS: 925-15-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• mdl: MFCD00015213
• 分子量: 202.251
• InChiKey: SZHZCPHKDJWHNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -5.9°C
• 沸点：
  250-252°C
• 密度：
  1 g/cm3
• 闪点：
  250-252°C
• LogP：
  2.160
• 保留指数：
  1357;1336;1338;1338;1339;1357;1336
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂、强酸、强碱或卤素直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917190090
• 包装等级：
  I
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	丁二酸二丙酯；丁二酸二正丙酯
化学品英文名称：	Dipropyl succinate；Di-n-propyl succinate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	925-15-5
分子式：	C 10 H 18 O 4
分子量：	202.24

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：丁二酸二丙酯；丁二酸二正丙酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。目前，未见工业中毒的报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），穿防毒物渗透工作服，戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类、卤素接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、卤素分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。
眼睛防护：	必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	流动性的微黄色透明液体。
pH：
熔点(℃)：	-10．4
沸点(℃)：	250．8
相对密度(水=1)：	1．00
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 10 H 18 O 4
分子量：	202.24
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于醇、苯等。
主要用途：	主要用作增塑剂及特种润滑剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱、卤素。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	对皮肤和眼有轻微的刺激作用。 LD50：6500mg／kg(大鼠经口) LC50：大鼠吸入饱和蒸气8小时，无死亡。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、卤素等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途： 用于溶剂、塑料和香料的中间体，以及气相色谱固定液等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸二正丙酯 在 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 140.0~180.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 di-n-propyl 1,4-cyclohexanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种制备1,4-环己烷二甲酸二酯的方法

  摘要：

  一种制备1,4-环己烷二甲酸二酯的新方法，该方法以丁二酸二酯为原料，经酯缩合得到丁二酰丁二酸二酯，然后丁二酰丁二酸二酯加氢脱水得到1,4-环己烷二甲酸二酯。本发明提供了一条制备1,4-环己烷二甲酸二酯的新路线，具有非常重要的发展潜力和广阔应用前景。

  公开号：

  CN104276953B
• 作为产物：
  描述：

  富马酸二烯丙酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 丁二酸二正丙酯
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W.; Dietrich,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 4027 - 4032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210286266A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.

  本发明是一种用于形成有机薄膜的材料，包括：由以下通用式（1）所示的化合物；和有机溶剂，在通用式（1）中，X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团，“n”表示1到10的整数，R1独立地表示以下通用式（2）中的任何一种，其中在通用式（2）中，虚线表示连接点到X，Q1表示含有羰基的一价有机基团，其中至少部分是以下通用式（3）所示的基团，其中在通用式（3）中，虚线表示连接点，X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团，在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基，R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团，**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料，同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
• COALESCING AGENT DERIVED FROM DIOXOLANE DERIVATIVES
  申请人：PTT GLOBAL CHEMICAL PUBLIC COMPANY LIMITED

  公开号：US20190194157A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to a coalescing agent as represented in structure (I); wherein; n is integer from 1 to 8; R 1 and R 2 independently represent group selected from hydrogen atom, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or optionally cyclic hydrocarbon containing heteroatom; and Y represents group selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or cyclic hydrocarbon containing heteroatom. The said coalescing agent can be used in coating application with efficacy to provide smooth consistent film with chemical and scratch resistant and has no pungent odour, wherein the preparation method of this compound is simplify and employs less harmful chemicals.

  本发明涉及一种如结构（I）所示的凝聚剂；其中；n为1到8的整数；R1和R2分别表示从氢原子、烷基、烯烃、炔烃、苯基、苄基团或可选含有杂原子的环烃中选择的基团；Y表示从烷基、烯烃、炔烃、苯基、苄基团或含有杂原子的环烃中选择的基团。所述凝聚剂可用于涂料应用，具有提供平滑一致的膜、化学和抗刮擦性能且无刺鼻气味的功效，其中该化合物的制备方法简化且使用较少有害化学物质。
• ELECTRON DONORS FOR ZIEGLER-NATTA PRECATALYST PREPARATION AND CATALYST SYSTEM FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：W.R. GRACE & CO.-CONN.

  公开号：US20200010586A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A solid precatalyst component for use in olefmic polymerization, includes titanium, magnesium, and an electron donor Ccompound; wherein: the electron donor compound is at least one compound represented by Formula (I).

  用于烯烃聚合的固体预催化剂组分，包括钛、镁和电子给体化合物；其中：电子给体化合物至少是由式(I)表示的化合物之一。
• 一种制备丁二酸二酯的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN103539665B

  公开（公告）日：2016-05-25

  一种制备丁二酸二酯的新方法，该方法以乙酰丙酸或乙酰丙酸酯为原料，分子氧为氧源，通过催化选择氧化和酯化反应生成丁二酸二酯。该方法所用原料乙酰丙酸或乙酰丙酸酯可以从纤维素、淀粉、农林废弃物等生物质中获取，是一条不依赖化石资源制备丁二酸二酯的新路线，过程反应条件温和、丁二酸二酯的选择性高，具有重要的应用前景。
• Biomass-derived dibasic acids to diesters with inorganic ligand-supported catalyst: synthesis, optimization, characterization
  作者：Deli Lu、Yumeng Xu、Zhe Chen、Sheng Han

  DOI：10.1007/s11164-021-04570-z

  日期：2022.1

  platform molecules and green manufacturing processes. In this paper, Na 3 (H 2 O) 6 [AlMo 6 O 18 (OH) 6 ], an Anderson-type polyoxometalate, firstly, was reported as a catalyst for diester synthesis from dicarboxylic acid to diester which showed an well productivity and selectivity characterized by 1 H and 13 C. Response surface methodology (RSM) integrated with the desirability function approach was used

  已经进行了几次尝试以从酯化反应中获得脂肪族二羧酸二酯，以开发生物质衍生的平台分子和绿色制造工艺。本文首先报道了一种 Anderson 型多金属氧酸盐 Na 3 (H 2 O) 6 [AlMo 6 O 18 (OH) 6 ] 作为二羧酸合成二酯的催化剂，具有良好的产率和选择性以 1 H 和 13 C 为特征。响应面法 (RSM) 与意愿函数法相结合，确定最佳操作条件，最大琥珀酸二丙酯产率 (77 ± 2.5%) 的最佳反应参数确定为 1.19 mol.% 催化剂负载，4.9:1 丙醇/琥珀酸比，113 °C 和 9.6 小时。即使经过 6 次酯化循环，也进行了三批催化剂回收试验，产率达到 78-75%。此外，为了研究底物范围，增加了底物碳链，获得了满意的结果，所有产品均通过 1 H 和 13 C 核磁共振光谱进行了表征。

表征谱图