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17β-cyano-6α,7α-methylene-15β,16β-methylene-19-nor-androst-4-en-3-one
17β-cyano-6α,7α-methylene-15β,16β-methylene-19-nor-androst-4-en-3-one | 1092656-29-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17β-cyano-6α,7α-methylene-15β,16β-methylene-19-nor-androst-4-en-3-one
英文别名
(1S,2S,4S,10R,11S,14S,15S,16S,18R,19S)-14-methyl-7-oxohexacyclo[9.8.0.02,4.05,10.014,19.016,18]nonadec-5-ene-15-carbonitrile
CAS
1092656-29-5
化学式
C
21
H
25
NO
mdl
——
分子量
307.436
InChiKey
ACGYBCYDQMONGM-IKDVQRDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
23
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
40.9
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
17β-cyano-15β,16β-methylene-19-nor-androsta-4,6-dien-3-one
1092656-25-1
C
20
H
23
NO
293.409
反应信息
作为产物:
描述:
17β-cyano-15β,16β-methylene-19-nor-androsta-4,6-dien-3-one
、
三甲基碘化亚砜
在 sodium hydride 作用下, 以 paraffin oil (nujol) 、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
17β-cyano-6α,7α-methylene-15β,16β-methylene-19-nor-androst-4-en-3-one
、
17β-Cyano-6β,7β-methylene-15β,16β-methylene-19-nor-androst-4-en-3-one
参考文献:
名称:
17Beta-CYANO-19-NOR-ANDROST-4-ENE DERIVATIVE, ITS USE AND MEDICAMENTS COMPRISING THE DERIVATIVE
摘要:
本发明的17β-氰基-19-去氢雄烯-4-烯衍生物具有孕激素活性。它们具有通用化学式1,其中Z选自包括O、两个氢原子、NOR和NNHSO2R的群,其中R是氢或C1-C4-烷基,R4是氢或卤素,此外:R6a,R6b共同形成亚甲基或1,2-乙二基或R6a是氢,R6b选自包括氢、甲基和羟甲基,R7选自包括氢、C1-C4-烷基、C2-C3-烯基和环丙基,或:R6a是氢,R6b和R7共同形成亚甲基或省略并在C6和C7之间形成双键,R9,R10是氢或省略并在C9和C10之间形成双键,R15,R16是氢或共同形成亚甲基,R17选自包括氢、C1-C4-烷基和烯丙基,其中至少一个取代基R4,R6a,R6b,R7,R15,R16和R17不等于氢或R6b和R7省略并在C6和C7之间形成双键,此外还包括它们的溶剂化物、水合物、立体异构体、对映异构体和盐。
公开号:
US20090048217A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
17ß-CYANO-19-NOR-ANDROST-4-EN-DERIVAT, DESSEN VERWENDUNG UND DAS DERIVAT ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
申请人:
Bayer Intellectual Property GmbH
公开号:
EP2170925B1
公开(公告)日:
2012-10-24
US8207150B2
申请人:
——
公开号:
US8207150B2
公开(公告)日:
2012-06-26
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