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2-(4-Chlorobenzyl)-5-[3-(2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-7-methyl-2,3-dihydroisoindol-1-one | 1092453-16-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Chlorobenzyl)-5-[3-(2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-7-methyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
英文别名
2-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-[3-(2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-7-methyl-3H-isoindol-1-one
2-(4-Chlorobenzyl)-5-[3-(2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-7-methyl-2,3-dihydroisoindol-1-one化学式
CAS
1092453-16-1
化学式
C24H24ClN5O2
mdl
——
分子量
449.9
InChiKey
BTXFSYKEPWTYTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Chloro-benzyl)-5-(3-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-7-methyl-2,3-dihydroisoindol-1-one 、 potassium carbonate(1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以Column chromatography on silica (1% 2M NH3 in MeOH/CH2Cl2) provided 2-(4-chlorobenzyl)-5-[3-(2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-7-methyl-2,3-dihydroisoindol-1-one as a brown solid (27 mg)的产率得到2-(4-Chlorobenzyl)-5-[3-(2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-7-methyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    Oxadiazole derivatives and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators 842
    摘要:
    公式I的化合物:其中R1和Q如规范所述,药学上可接受的盐,制备方法,含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
    公开号:
    US08377939B2
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文献信息

  • Oxadiazole Derivatives and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators 842
    申请人:Clayton Joshua
    公开号:US20080306077A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    Compounds of Formula I: wherein R 1 and Q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
    化合物I的公式:其中R1和Q如说明书所述,制备方法,药学上可接受的盐,含有该化合物的制药组合物以及使用它们的方法。
  • Oxadiazole Derivatives and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators - 842
    申请人:Clayton Joshua
    公开号:US20100267740A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    Compounds of Formula (I) wherein R 1 and Q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
    公式(I)的化合物,其中R1和Q如规范所述,药学上可接受的盐,制备方法,含有该化合物的制药组合物,以及使用该组合物的方法。
  • Oxadiazole derivatives and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators 842
    申请人:Clayton Joshua
    公开号:US08377939B2
    公开(公告)日:2013-02-19
    Compounds of Formula I: wherein R1 and Q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
    公式I的化合物:其中R1和Q如规范所述,药学上可接受的盐,制备方法,含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
  • Oxadiazole derivatives and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators - 842
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2444399A1
    公开(公告)日:2012-04-25
    Compounds of Formula I: wherein R1 and Q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
    式 I 的化合物: 其中 R1 和 Q 如说明书所述的化合物、药学上可接受的盐、制造方法、含有这些化合物的药物组合物和使用方法。
  • OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS - 842
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2167502A1
    公开(公告)日:2010-03-31
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