phenyl 3-O-tert-butoxycarbonyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside S-oxide | 1083236-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: phenyl 3-O-tert-butoxycarbonyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside S-oxide
• 英文别名: [(2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-2-phenyl-7-phenylmethoxy-6-[(R)-phenylsulfinyl]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] tert-butyl carbonate
• CAS: 1083236-92-3
• 化学式: C₃₁H₃₄O₈S
• 分子量: 566.672
• InChiKey: RAKLKCJNGYKLOM-JKWPWDIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3-O-tert-butoxycarbonyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside S-oxide 、 环己醇 在 三氟甲磺酸酐 、 2,4,5-tri-tert-butylpyrimidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到cyclohexyl 3-O-tert-butoxycarbonyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  非邻位酯参与的邻近基团是否在糖基化反应中起作用？用于检测桥接中间体的有效探针。

  摘要：

  通过使用叔丁氧羰基酯，探查了在糖吡喃糖基化反应中的相邻基团在各种供体的3-O-轴向和-赤道，4-O-轴向和-赤道以及6-O-位的酯。预期的中间体环状二氧杂环戊烷基阳离子被轴向3-O衍生物打断，导致形成1,3-O-环状碳酸酯，而叔丁基阳离子丢失，这提供了令人信服的证据表明酯参与了那个位置。但是，没有证据表明在3-O-赤道，4-O-轴和-赤道以及6-O位置发生碳酸酯的这种断裂，表明在典型的糖基化作用下不会发生这些基团的邻近基团的参与。条件。使用4-O-（2-羧基）苯甲酸酯和4-O-（4-甲氧基苯甲酸酯）的其他探针，

  DOI：

  10.1021/jo801630m
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-O-tert-butoxycarbonyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到phenyl 3-O-tert-butoxycarbonyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside S-oxide
  参考文献：
  名称：

  非邻位酯参与的邻近基团是否在糖基化反应中起作用？用于检测桥接中间体的有效探针。

  摘要：

  通过使用叔丁氧羰基酯，探查了在糖吡喃糖基化反应中的相邻基团在各种供体的3-O-轴向和-赤道，4-O-轴向和-赤道以及6-O-位的酯。预期的中间体环状二氧杂环戊烷基阳离子被轴向3-O衍生物打断，导致形成1,3-O-环状碳酸酯，而叔丁基阳离子丢失，这提供了令人信服的证据表明酯参与了那个位置。但是，没有证据表明在3-O-赤道，4-O-轴和-赤道以及6-O位置发生碳酸酯的这种断裂，表明在典型的糖基化作用下不会发生这些基团的邻近基团的参与。条件。使用4-O-（2-羧基）苯甲酸酯和4-O-（4-甲氧基苯甲酸酯）的其他探针，

  DOI：

  10.1021/jo801630m