(1S,2S)-2-methoxycyclopentan-1-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-methoxycyclopentan-1-carboxaldehyde
• 英文别名: trans-2-Methoxy-cyclopentan-carbaldehyd；(1S,2S)-2-methoxycyclopentane-1-carbaldehyde
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: GENLUEWRJJTDQS-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-methoxycyclopentan-1-carboxaldehyde 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(4-甲氧苯基)膦 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 N-((S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobut-2-yl)-4-(((1R,2S)-2-methoxycyclopentyl)but-1,3-diyn-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种异羟肟酸类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及酶抑制剂技术领域，尤其涉及一种异羟肟酸类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的异羟肟酸类衍生物中的异羟肟酸基团与LpxC酶活性区域中的活性锌离子螯合，且含有与LpxC酶中的疏水通道结合的疏水侧链，上述两个方面内容保证了异羟肟酸类衍生物对LpxC具有较好的杀菌活性和较低的毒性；本发明还提供了所述异羟肟酸类衍生物的制备方法，所述制备方法反应时间短，收率高。

  公开号：

  CN110563611B
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-Hydroxymethyl-cyclopentanol-methylaether 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以69.13%的产率得到(1S,2S)-2-methoxycyclopentan-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种异羟肟酸类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及酶抑制剂技术领域，尤其涉及一种异羟肟酸类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的异羟肟酸类衍生物中的异羟肟酸基团与LpxC酶活性区域中的活性锌离子螯合，且含有与LpxC酶中的疏水通道结合的疏水侧链，上述两个方面内容保证了异羟肟酸类衍生物对LpxC具有较好的杀菌活性和较低的毒性；本发明还提供了所述异羟肟酸类衍生物的制备方法，所述制备方法反应时间短，收率高。

  公开号：

  CN110563611B

文献信息

• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME AND USE THEREOF
  申请人：INSTITUTE OF MEDICINAL BIOTECHNOLOGY, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US20220033369A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present disclosure is related to the field of enzyme inhibitors, and in particular to a hydroxamic acid derivative, a method for producing the same and use thereof. The hydroxamic acid group of the hydroxamic acid derivative can be chelated with zinc ions in the LpxC active area, and the derivative has a hydrophobic side chain which can bind to hydrophic channels in the enzyme LpxC. These guarantee that the hydroxamic acid derivative has good bactericidal activity against Gram-negative bacteria and low toxicity. The present disclosure also provides a method for producing the hydroxamic acid derivative, which requires a shorter reaction time and can provide the derivative with a high yield.
• 一种异羟肟酸类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN110563611B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及酶抑制剂技术领域，尤其涉及一种异羟肟酸类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的异羟肟酸类衍生物中的异羟肟酸基团与LpxC酶活性区域中的活性锌离子螯合，且含有与LpxC酶中的疏水通道结合的疏水侧链，上述两个方面内容保证了异羟肟酸类衍生物对LpxC具有较好的杀菌活性和较低的毒性；本发明还提供了所述异羟肟酸类衍生物的制备方法，所述制备方法反应时间短，收率高。