1-(2-ethylcarboxyl)-3-methylimidazolium chloride | 24123-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-ethylcarboxyl)-3-methylimidazolium chloride
• 英文别名: 1-ethoxycarbonyl-3-methylimidazolium chloride；3-methyl-1-ethoxycarbonylimidazolium chloride；ethyl 3-methylimidazol-3-ium-1-carboxylate;chloride
• CAS: 24123-08-8
• 化学式: C₇H₁₁N₂O₂*Cl
• 分子量: 190.63
• InChiKey: ZGNBPEKFOUCHGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.68
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethylcarboxyl)-3-methylimidazolium chloride 在 水 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1Himidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  唑类 的无金属C（sp 2）–H官能化：K 2 CO 3 / I 2介导的氧化，氨基化和氨基化†

  摘要：

  通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合，可以实现多种唑类的直接C2-H氧化和亚胺化。碘化唑加成物，产生通过所述原位生成N-杂环碳烯的，为C2-H氧化，亚胺化，和唑类的胺化的关键中间体。重要的是，这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行，可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是，这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑并喹唑啉酮骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。

  DOI：

  10.1039/c8ob00535d
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 氯甲酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-ethylcarboxyl)-3-methylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  唑类 的无金属C（sp 2）–H官能化：K 2 CO 3 / I 2介导的氧化，氨基化和氨基化†

  摘要：

  通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合，可以实现多种唑类的直接C2-H氧化和亚胺化。碘化唑加成物，产生通过所述原位生成N-杂环碳烯的，为C2-H氧化，亚胺化，和唑类的胺化的关键中间体。重要的是，这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行，可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是，这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑并喹唑啉酮骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。

  DOI：

  10.1039/c8ob00535d