(2S,3R)-(3-(furan-2-yl)oxiran-2-yl) (phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-(3-(furan-2-yl)oxiran-2-yl) (phenyl)methanone
• 英文别名: [(2S,3R)-3-(furan-2-yl)oxiran-2-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: SMTAVVSXPUOLIF-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(furan-2-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 C₄₂H₆₆CoN₄O₂⁽¹⁺⁾ 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R)-(3-(furan-2-yl)oxiran-2-yl) (phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Co（iii）的手性八面体配合物在相转移条件下作为查耳酮不对称环氧化的催化剂†

  摘要：

  在相转移条件下，Co（III）的立体化学惰性和带正电荷的手性配合物可催化查耳酮与H 2 O 2的不对称环氧化。反应产物的对映体纯度高达55％。它也表明，复杂1A我-催化的与CO所得环氧化物的偶联反应2（转化72％）。

  DOI：

  10.1039/c5ra11760g

文献信息

• Chiral octahedral complexes of Co(<scp>iii</scp>) as catalysts for asymmetric epoxidation of chalcones under phase transfer conditions
  作者：Vladimir A. Larionov、Elina P. Markelova、Alexander F. Smol'yakov、Tat'yana F. Savel'yeva、Victor I. Maleev、Yuri N. Belokon

  DOI：10.1039/c5ra11760g

  日期：——

  Stereochemically inert and positively charged chiral complexes of Co(III) were shown to catalyze the asymmetric epoxidation of chalcones with H2O2 under phase transfer conditions. The reaction products had enantiomeric purities of up to 55%. It was also shown that complex 1a I− catalyzed the coupling reaction of a resulting epoxide with CO2 (conversion 72%).

  在相转移条件下，Co（III）的立体化学惰性和带正电荷的手性配合物可催化查耳酮与H 2 O 2的不对称环氧化。反应产物的对映体纯度高达55％。它也表明，复杂1A我-催化的与CO所得环氧化物的偶联反应2（转化72％）。