丁基甜菜碱乙酯 | 51963-62-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁基甜菜碱乙酯
• 英文名称: ethyl γ-(trimethylammonio)butyrate chloride
• 英文别名: 4-ethoxy-N,N,N-trimethyl-4-oxobutan-1-aminium chloride；(3-ethoxycarbonyl-propyl)-trimethyl-ammonium; chloride；(3-Aethoxycarbonyl-propyl)-trimethyl-ammonium; Chlorid；4-Ethoxy-N,N,N-trimethyl-4-oxo-1-butanaminium chloride；(4-ethoxy-4-oxobutyl)-trimethylazanium;chloride
• CAS: 51963-62-3
• 化学式: C₉H₂₀NO₂*Cl
• 分子量: 209.716
• InChiKey: ODEZFEHBEULXNR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基甜菜碱乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到(4-Hydrazinyl-4-oxobutyl)-trimethylazanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  利用相邻基团的相互作用来自我选择催化单元。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703857
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酸乙酯 、 三甲胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 丁基甜菜碱乙酯
  参考文献：
  名称：

  乙酰胆碱酮类似物化学结构与抑制人胎盘胆碱乙酰转移酶的关系

  摘要：

  合成了七个乙酰胆碱的酮类似物，并将其评估为人类胎盘胆碱胎盘胆碱乙酰转移酶的抑制剂。研究了它们在豚鼠纵向回肠肌肉中抑制马血清胆碱酯酶和刺激胆碱能受体的能力。胆碱乙酰基转移酶的最有效和选择性抑制剂是（2-苯甲酰基乙基）三甲基氯化铵，I50为3 X 10（-6）M。它在毒蕈碱和烟碱样受体和胆碱酯酶上表现出相当低的活性。其抑制胆碱乙酰基转移酶的高效力归因于：（a）其阳离子末端，是电子受体相互作用的位点；（b）用于疏水和电子给体贡献的芳基部分；

  DOI：

  10.1002/jps.2600670522

文献信息

• Proximate charge effects. 8. Ion pair formation as an assembly process in ester aminolysis
  作者：Paul Haberfield、Joseph J. Cincotta

  DOI：10.1021/jo00291a045

  日期：1990.2
• Linneweh, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1929, vol. 181, p. 55
  作者：Linneweh

  DOI：——

  日期：——
• Relationships between Chemical Structure and Inhibition of Human Placental Choline Acetyltransferase by Keto Analogs of Acetylcholine
  作者：Arvind K. Chaturvedi、Peter P. Rowell、B.V. Rama Sastry

  DOI：10.1002/jps.2600670522

  日期：1978.5

  Seven keto analogs of acetylcholine were synthesized and evaluated as inhibitors of human placental choline placental choline acetyltransferase. Their potencies for inhibition of horse serum cholinesterase and stimulation of cholinergic receptors in the longitudinal ileal muscle of the guinea pig were investigated. The most potent and selective inhibitor of choline acetyltransferase was (2-benzoyl

  合成了七个乙酰胆碱的酮类似物，并将其评估为人类胎盘胆碱胎盘胆碱乙酰转移酶的抑制剂。研究了它们在豚鼠纵向回肠肌肉中抑制马血清胆碱酯酶和刺激胆碱能受体的能力。胆碱乙酰基转移酶的最有效和选择性抑制剂是（2-苯甲酰基乙基）三甲基氯化铵，I50为3 X 10（-6）M。它在毒蕈碱和烟碱样受体和胆碱酯酶上表现出相当低的活性。其抑制胆碱乙酰基转移酶的高效力归因于：（a）其阳离子末端，是电子受体相互作用的位点；（b）用于疏水和电子给体贡献的芳基部分；
• Exploiting Neighboring-Group Interactions for the Self-Selection of a Catalytic Unit
  作者：Giulio Gasparini、Leonard J. Prins、Paolo Scrimin

  DOI：10.1002/anie.200703857

  日期：2008.3.14