(E)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 7-hydroxyoct-5-enylcarbamate | 1092462-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 7-hydroxyoct-5-enylcarbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(E)-7-hydroxyoct-5-enyl]carbamate
• CAS: 1092462-26-4
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃
• 分子量: 365.472
• InChiKey: IVPZQVHRUDVPAQ-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 7-hydroxyoct-5-enylcarbamate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到(E)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(prop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用Pd II催化的1,3-手性转移反应高效合成2-和2,6-取代的哌啶

  摘要：

  已经开发出一种有效且通用的方法，该方法使用Pd II催化的1，3-手性转移反应合成2-和2，6-取代的哌啶。在PdCl 2（CH 3 CN）2的存在下，各种N-保护的ζ-氨基烯丙基醇环化，得到具有高立体选择性的取代哌啶。的合成（小号） - （+） -和（- [R ）- （ - ） -毒芹碱是在3个步骤从光学纯烯丙基醇（实现小号） - 14C和（- [R - ）14C分别。尽管在CH 2 Cl中反应速度明显加快如图2所示，THF给出最高的立体选择性。发现PdCl 2（CH 3 CN）2是该转化的最佳催化剂。提出了一种可行的反应途径，该反应途径包括形成由手性仲烯丙基醇引导的Pdπ-复合物，然后进行顺氮杂叠醛化，然后进行顺式消除PdCl（OH）。

  DOI：

  10.1021/jo801926g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 7-(benzoyloxy)oct-5-enylcarbamate 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(E)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 7-hydroxyoct-5-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用Pd II催化的1,3-手性转移反应高效合成2-和2,6-取代的哌啶

  摘要：

  已经开发出一种有效且通用的方法，该方法使用Pd II催化的1，3-手性转移反应合成2-和2，6-取代的哌啶。在PdCl 2（CH 3 CN）2的存在下，各种N-保护的ζ-氨基烯丙基醇环化，得到具有高立体选择性的取代哌啶。的合成（小号） - （+） -和（- [R ）- （ - ） -毒芹碱是在3个步骤从光学纯烯丙基醇（实现小号） - 14C和（- [R - ）14C分别。尽管在CH 2 Cl中反应速度明显加快如图2所示，THF给出最高的立体选择性。发现PdCl 2（CH 3 CN）2是该转化的最佳催化剂。提出了一种可行的反应途径，该反应途径包括形成由手性仲烯丙基醇引导的Pdπ-复合物，然后进行顺氮杂叠醛化，然后进行顺式消除PdCl（OH）。

  DOI：

  10.1021/jo801926g