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1-benzoyl-2-methylenecyclopent-2-enecarbonitrile | 1092110-38-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzoyl-2-methylenecyclopent-2-enecarbonitrile
英文别名
1-Benzoyl-2-methylcyclopent-2-ene-1-carbonitrile
1-benzoyl-2-methylenecyclopent-2-enecarbonitrile化学式
CAS
1092110-38-7
化学式
C14H13NO
mdl
——
分子量
211.263
InChiKey
RTHZQMWPLDUXGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzoylhept-6-ynenitrile 在 silver tetrafluoroborate 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到1-benzoyl-2-methylenecyclopent-2-enecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-烷基1,3-二羰基化合物的铜/银共催化的Conia-Ene反应
    摘要:
    已经开发出铜/银催化的Conia-ene反应,用于选择性地构建五元环和六元环。在(CuOTf)2 ·C 6 H 6和AgBF 4的存在下,各种2-炔基1,3-二羰基化合物顺利进行了Conia-ene分子内反应,产率中等至良好。值得注意的是,在标准条件下,2-苯基乙酰庚基-6腈和2-(戊-4-炔基)丙二酸二乙酯也是合适的底物,对内-或外-产物的选择性取决于末端的取代基。炔烃。
    DOI:
    10.1021/jo802133w
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文献信息

  • Copper/Silver-Cocatalyzed Conia−Ene Reactions of 2-Alkynic 1,3-Dicarbonyl Compounds
    作者:Chen-Liang Deng、Tao Zou、Zhi-Qiang Wang、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li
    DOI:10.1021/jo802133w
    日期:2009.1.2
    A copper/silver-catalyzed Conia−ene reaction has been developed for selectively constructing five-membered and six-membered rings. In the presence of (CuOTf)2·C6H6 and AgBF4, a variety of 2-alkynic 1,3-dicarbonyl compounds underwent the Conia−ene intramolecular reaction smoothly in moderate to good yields. It is noteworthy that both 2-phenylacetylhept-6-ynenitrile and diethyl 2-(pent-4-ynyl)malonate
    已经开发出铜/银催化的Conia-ene反应,用于选择性地构建五元环和六元环。在(CuOTf)2 ·C 6 H 6和AgBF 4的存在下,各种2-炔基1,3-二羰基化合物顺利进行了Conia-ene分子内反应,产率中等至良好。值得注意的是,在标准条件下,2-苯基乙酰庚基-6腈和2-(戊-4-炔基)丙二酸二乙酯也是合适的底物,对内-或外-产物的选择性取决于末端的取代基。炔烃。
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