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(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[(2S,3S,4R,5S,6R)-6-(3-aminopropoxy)-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid;N,N-diethylethanamine | 1093383-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[(2S,3S,4R,5S,6R)-6-(3-aminopropoxy)-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid;N,N-diethylethanamine
英文别名
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(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[(2S,3S,4R,5S,6R)-6-(3-aminopropoxy)-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid;N,N-diethylethanamine化学式
CAS
1093383-94-8
化学式
C6H15N*C15H25NO13
mdl
——
分子量
528.554
InChiKey
WTJUETZTRWTWBA-BPOHNSRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.49
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    242
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸–三乙胺 在 Pd/C 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以21 mg的产率得到(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[(2S,3S,4R,5S,6R)-6-(3-aminopropoxy)-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid;N,N-diethylethanamine
    参考文献:
    名称:
    糖基C5-羧酸酯的立体定向作用:β-甘露糖醛酸藻酸酯的立体选择性合成
    摘要:
    甘露糖醛酸酯供体的糖基化高度选择性地进行以产生1,2-顺式连接的产物。基于C5-羧酸酯的远程立体定向作用,我们在此提出了这种与直觉相反的选择性的机械原理,已使用没有C5-羧酸酯以外的环取代基的吡喃糖基尿酸酯来证明。据推测,C 5-羧酸酯优选在草碳en中间体中占据轴向位置,从而比4 H 3构象异构体更倾向于形成3 H 4半椅。对3 H 4的亲核攻击半椅中间体以β的形式出现,为1,2-顺式-甘露糖醛酸酯提供了出色的立体选择性。在利用会聚的正交糖基化策略构建甘露糖醛酸海藻酸酯五聚体中,已经利用了甘露糖酸酯供体在形成β-甘露糖苷键中的潜力。
    DOI:
    10.1021/jo8020192
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文献信息

  • The Stereodirecting Effect of the Glycosyl C5-Carboxylate Ester: Stereoselective Synthesis of β-Mannuronic Acid Alginates
    作者:Jeroen D. C. Codée、Leendert J. van den Bos、Ana-Rae de Jong、Jasper Dinkelaar、Gerrit Lodder、Herman S. Overkleeft、Gijsbert A van der Marel
    DOI:10.1021/jo8020192
    日期:2009.1.2
    2-cis-mannuronates with excellent stereoselectivity. The potential of the mannuronate ester donors in the formation of the β-mannosidic linkage has been capitalized upon in the construction of a mannuronic acid alginate pentamer using a convergent orthogonal glycosylation strategy.
    甘露糖醛酸酯供体的糖基化高度选择性地进行以产生1,2-顺式连接的产物。基于C5-羧酸酯的远程立体定向作用,我们在此提出了这种与直觉相反的选择性的机械原理,已使用没有C5-羧酸酯以外的环取代基的吡喃糖基尿酸酯来证明。据推测,C 5-羧酸酯优选在草碳en中间体中占据轴向位置,从而比4 H 3构象异构体更倾向于形成3 H 4半椅。对3 H 4的亲核攻击半椅中间体以β的形式出现,为1,2-顺式-甘露糖醛酸酯提供了出色的立体选择性。在利用会聚的正交糖基化策略构建甘露糖醛酸海藻酸酯五聚体中,已经利用了甘露糖酸酯供体在形成β-甘露糖苷键中的潜力。
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