甘露糖醛酸酯供体的糖基化高度选择性地进行以产生1,2-顺式连接的产物。基于C5-羧酸酯的远程立体定向作用,我们在此提出了这种与直觉相反的选择性的机械原理,已使用没有C5-羧酸酯以外的环取代基的吡喃糖基尿酸酯来证明。据推测,C 5-羧酸酯优选在草碳en中间体中占据轴向位置,从而比4 H 3构象异构体更倾向于形成3 H 4半椅。对3 H 4的亲核攻击半椅中间体以β的形式出现,为1,2-顺式-甘露糖醛酸酯提供了出色的立体选择性。在利用会聚的正交糖基化策略构建甘露糖醛酸海藻酸酯五聚体中,已经利用了甘露糖酸酯供体在形成β-甘露糖苷键中的潜力。
The Stereodirecting Effect of the Glycosyl C5-Carboxylate Ester: Stereoselective Synthesis of β-Mannuronic Acid Alginates
作者:Jeroen D. C. Codée、Leendert J. van den Bos、Ana-Rae de Jong、Jasper Dinkelaar、Gerrit Lodder、Herman S. Overkleeft、Gijsbert A van der Marel
DOI:10.1021/jo8020192
日期:2009.1.2
2-cis-mannuronates with excellent stereoselectivity. The potential of the mannuronate ester donors in the formation of the β-mannosidic linkage has been capitalized upon in the construction of a mannuronic acidalginate pentamer using a convergent orthogonal glycosylation strategy.
甘露糖醛酸酯供体的糖基化高度选择性地进行以产生1,2-顺式连接的产物。基于C5-羧酸酯的远程立体定向作用,我们在此提出了这种与直觉相反的选择性的机械原理,已使用没有C5-羧酸酯以外的环取代基的吡喃糖基尿酸酯来证明。据推测,C 5-羧酸酯优选在草碳en中间体中占据轴向位置,从而比4 H 3构象异构体更倾向于形成3 H 4半椅。对3 H 4的亲核攻击半椅中间体以β的形式出现,为1,2-顺式-甘露糖醛酸酯提供了出色的立体选择性。在利用会聚的正交糖基化策略构建甘露糖醛酸海藻酸酯五聚体中,已经利用了甘露糖酸酯供体在形成β-甘露糖苷键中的潜力。