丁烷-1-D | 53716-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 丁烷-1-D
• 英文名称: 1-deuterobutane
• 英文别名: butane-d1；1-deuterio-butane；1-Deuterio-butan；1-Deutero-butan；Butan-1-d；Butane-1-d(9ci)；1-deuteriobutane
• CAS: 53716-53-3
• 化学式: C₄H₁₀
• 分子量: 59.1155
• InChiKey: IJDNQMDRQITEOD-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯三羰基铼 、 丁烷-1-D 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 CpRe(CO)2(η2-C1,H1-butane-1-d1) 、 CpRe(CO)2(η2-butane-1-d1)
  参考文献：
  名称：

  锰烷配合物：红外和核磁共振光谱研究

  摘要：

  从 CpMn(CO)(3) 衍生的锰丙烷和锰丁烷配合物是在 130-136 K 光化学生成的，以烷烃为溶剂，并通过 FTIR 光谱和 (1) H NMR 光谱与原位激光光解进行表征。时间分辨红外光谱测量在室温下用相同的激光波长进行。相对于 CpMn(CO)(3)，丙烷中光产物的 IR 光谱中的 ν(CO) 谱带移至低频，这与 CpMn(CO)(2)(丙烷) 的形成一致。(1)H NMR 谱符合烷烃配合物的标准：η(2)-CH 质子的高场共振在烷烃部分氘化时发生显着位移，并在 (13) 上表现出耦合常数 J(CH) )C-标记约。120赫兹。每个系统的 NMR 谱在 η(2)-CH 质子的高场区域显示出两个诊断产物共振，对应于 CpMn(CO)(2)(η(2)-C1-H-烷烃) 和 CpMn (CO)(2)(η(2)-C2-H-烷烃)异构体。C1 处烷烃的部分氘化导致 CpMn(CO)(2)(η(2)-C1-H-烷烃)

  DOI：

  10.1021/ja110451k
• 作为产物：
  描述：

  1-deuterio-1-(1-deuteriocyclopentyl)peroxycyclopentane 生成 丁烷-1-D
  参考文献：
  名称：

  DRULINER, J. D.;KITSON, F. G.;RUDAT, M. A.;TOLMAN, C. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4951-4953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient and practical method for the selective preparation of deuterofluorocarbons
  作者：David P. Richardson、Gordon S. Bauer、Andrew A. Bravo、Michael Drzyzga、Tina Motazedi、Emma M. Pelegri-O’Day、Shirish Poudyal、Daniel L.M. Suess、John W. Thoman

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.10.002

  日期：2015.12

  A detailed study of the development of efficient and practical conditions for the selective synthesis of 1-deuterononafluorobutane from 1-iodononafluorobutane is reported. The optimal conditions involve treatment of the iodo-precursor in D2O at ∼170 °C in the presence of metallic zinc in a sealed Schlenk tube to give a 59% yield of 1-deutero-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane. The same method was applied

  报道了对从1-碘代氟代氟代烷选择性合成1-氘代氟代氟代烷的有效和实用条件的发展进行的详细研究。最佳条件包括在密封的Schlenk管中在金属锌存在下，在约170°C的D 2 O中处理碘代前体，以产生59％的1-氘1,1,2,2,3产率。 ，3,4,4,4-九氟丁烷。相同的方法被成功地应用于两个高级同系物，以产生1 -氘代1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-十一氟戊烷和1-氘代1,1,2， 2,3,3,4,4,5,5,6,6,6,6-三氟氟己烷的产率分别为64％和56％。令人惊讶的是，使用这种方法，甚至可以以69％的产率合成非全氟化产物6-氘-1,1,1,2,2,3,3,4,4-九氟己烷。
• Reactions of the iron and cobalt carbenes FeCH2+ and CoCH2+ with aliphatic alkanes in the gas phase. Activation of carbon-hydrogen and carbon-carbon bonds by naked transition-metal carbene ions
  作者：D. B. Jacobson、Ben S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00301a001

  日期：1985.7
• Rate constants and Arrhenius parameters for the reactions of primary, secondary, and tertiary alkyl radicals with tri-n-butyltin hydride
  作者：C. Chatgilialoglu、K. U. Ingold、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00416a008

  日期：1981.12
• The Preparation and Purification of Methane-d, Ethane-d, Propane-1-d, Propane-2-d, n-Butane-1-d, n-Butane-2-d, Isobutane-1-d¹ and Isobutane-2-d¹
  作者：C. D. Wagner、D. P. Stevenson

  DOI：10.1021/ja01168a542

  日期：1950.12
• Deuterium Tracers in the Pyrolysis of Butane and Propylene
  作者：Charles D. Hurd、Julian L. Azorlosa

  DOI：10.1021/ja01145a013

  日期：1951.1