2-[(2S,3R,5S,6R)-3-[(E)-2-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]ethenoxy]-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetaldehyde | 1105621-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2S,3R,5S,6R)-3-[(E)-2-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]ethenoxy]-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 1105621-26-8
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆S
• 分子量: 534.673
• InChiKey: DKWGULNHDVIMPM-ILZLVLAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,3R,5S,6R)-3-[(E)-2-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]ethenoxy]-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetaldehyde 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(2R,3S,4aR,6R,7R,8aS)-6-[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]methyl]-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)113
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(2S,3R,5S,6R)-3-[(E)-2-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]ethenoxy]-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)113

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain
  作者：Tadashi Nakata、Masanori Nagatomo

  DOI：10.3987/com-08-s(n)113

  日期：——