N-(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)-((S)-pyrrolidin-2-yl)methanamine | 1118049-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)-((S)-pyrrolidin-2-yl)methanamine
• 英文别名: 1,3-dimethyl-N-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]imidazolidin-2-imine
• CAS: 1118049-56-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄
• 分子量: 196.296
• InChiKey: UCIRYLCGHIXOCN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((1,3-dimethylimidazolidin-2-ylideneamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以138 mg的产率得到N-(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)-((S)-pyrrolidin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  胍基吡咯烷类化合物作为双功能催化剂的合成和评估，用于向环烯酮的对映选择性共轭加成†

  摘要：

  衍生自“ S ”-脯氨酸的胍基吡咯烷是将丙二酸酯，硝基烷和其他碳原子和杂原子亲核试剂对映选择性共轭加成的有效催化剂。环己烯酮 和 环戊烯酮在没有碱性添加剂的情况下。立体选择性很大程度上取决于催化剂的负载以及反应浓度。

  DOI：

  10.1039/b812038b

文献信息

• Synthesis and evaluation of guanidinyl pyrrolidines as bifunctional catalysts for enantioselective conjugate additions to cyclic enones
  作者：Sunil V. Pansare、Rajinikanth Lingampally

  DOI：10.1039/b812038b

  日期：——

  Guanidinyl pyrrolidines derived from ‘S’-proline are effective catalysts for the enantioselective conjugate addition of malonate, nitroalkane and other carbon and heteroatom nucleophiles to cyclohexenone and cyclopentenone in the absence of basic additives. The stereoselectivity is strongly dependant on catalyst loading as well as reaction concentration.

  衍生自“ S ”-脯氨酸的胍基吡咯烷是将丙二酸酯，硝基烷和其他碳原子和杂原子亲核试剂对映选择性共轭加成的有效催化剂。环己烯酮 和 环戊烯酮在没有碱性添加剂的情况下。立体选择性很大程度上取决于催化剂的负载以及反应浓度。