7-chloro-N-(2-(4-(dipyridin-2-ylmethylamino)piperidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine | 1239953-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-N-(2-(4-(dipyridin-2-ylmethylamino)piperidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine
• 英文别名: N-[2-[4-[bis(2-pyridyl)methylamino]-1-piperidyl]ethyl]-7-chloro-quinolin-4-amine；7-chloro-N-[2-[4-(dipyridin-2-ylmethylamino)piperidin-1-yl]ethyl]quinolin-4-amine
• CAS: 1239953-65-1
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₆
• 分子量: 473.02
• InChiKey: KQZFELGIBCDJKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-N-(2-(4-(dipyridin-2-ylmethyleneamino)piperidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-chloro-N-(2-(4-(dipyridin-2-ylmethylamino)piperidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  抗疟逆转氯喹化合物的合成、构效关系和作用模式研究

  摘要：

  我们先前已经证明了“反向氯喹（RCQ）”分子，的氯喹等构成部分和耐药性逆转样部分，可以克服在氯喹抗性的恶性疟原虫（伯吉斯，SJ；塞尔泽，A.；凯利，JX；斯米尔克斯坦，MJ；里斯科，MK；佩顿，卫生署 J. 医学。化学 2006年，49，5623。安德鲁斯，S。伯吉斯，SJ；斯卡尔鲁德，D.；凯利，JX；佩顿，卫生署 J. 医学。化学 2010 , 53 , 916)。在这里，我们对 RCQ 结构的构效关系进行了研究，从而产生了一种具有良好体外和体内抗疟活性的口服活性分子。我们还提供了作用方式的证据，表明 RCQ 分子以类似于氯喹的方式抑制寄生虫消化液泡中血红素的形成。

  DOI：

  10.1021/jm1006484