4-[2-(acetoxy)ethyl]-2-methylthiosemicarbazide | 1134878-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[2-(acetoxy)ethyl]-2-methylthiosemicarbazide
• 英文别名: 2-[[amino(methyl)carbamothioyl]amino]ethyl acetate
• CAS: 1134878-07-1
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 191.254
• InChiKey: CCNWARXDEYEYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(acetoxy)ethyl]-2-methylthiosemicarbazide 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为聚合物前体的N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼的合成

  摘要：

  富氮聚合物由六亚甲基二异氰酸酯和 N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼 (3) 单体反应形成。通过用叠氮化钠对 4-[2-(乙酰氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (10) 的甲基化硫原子进行亲核取代和最终脱保护形成的 N-[1-2-(乙酰氧基乙基) 合成化合物 3 -1H-四唑-5-基]-N-甲基肼(13)。此外，合成了异构体4-(2-叠氮基乙基)-2-甲基氨基脲(18)至3。化合物 3、10、13 和 4-[2-(三甲基甲硅烷氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (15) 通过使用振动光谱 (IR、拉曼)、质谱和多核 NMR 光谱进行表征。通过使用单晶X射线衍射确定了3、10和13的晶体结构。聚合物的分子量由 GPC 测定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800764
• 作为产物：
  描述：

  2-Isothiocyanatoethyl acetate 、 甲基肼 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-[2-(acetoxy)ethyl]-2-methylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  作为聚合物前体的N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼的合成

  摘要：

  富氮聚合物由六亚甲基二异氰酸酯和 N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼 (3) 单体反应形成。通过用叠氮化钠对 4-[2-(乙酰氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (10) 的甲基化硫原子进行亲核取代和最终脱保护形成的 N-[1-2-(乙酰氧基乙基) 合成化合物 3 -1H-四唑-5-基]-N-甲基肼(13)。此外，合成了异构体4-(2-叠氮基乙基)-2-甲基氨基脲(18)至3。化合物 3、10、13 和 4-[2-(三甲基甲硅烷氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (15) 通过使用振动光谱 (IR、拉曼)、质谱和多核 NMR 光谱进行表征。通过使用单晶X射线衍射确定了3、10和13的晶体结构。聚合物的分子量由 GPC 测定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800764

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-[1-(2-Hydroxyethyl)-1<i>H</i>-tetrazol-5-yl]-<i>N</i>-methylhydrazine as Polymeric Precursor
  作者：Klaus Banert、Thomas M. Klapötke、Stefan M. Sproll

  DOI：10.1002/ejoc.200800764

  日期：2009.1

  nitrogen-rich polymer was formed from the reaction of hexamethylene diisocyanate and N-[1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-N-methylhydrazine (3) monomers. Compound 3 was synthesized by a nucleophilic substitution of the methylated sulfur atom of 4-[2-(acetoxy)ethyl]-2-methylthiosemicarbazide (10) with sodium azide and final deprotection of the formed N-[1-2-(acetoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-N-methylhydrazine

  富氮聚合物由六亚甲基二异氰酸酯和 N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼 (3) 单体反应形成。通过用叠氮化钠对 4-[2-(乙酰氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (10) 的甲基化硫原子进行亲核取代和最终脱保护形成的 N-[1-2-(乙酰氧基乙基) 合成化合物 3 -1H-四唑-5-基]-N-甲基肼(13)。此外，合成了异构体4-(2-叠氮基乙基)-2-甲基氨基脲(18)至3。化合物 3、10、13 和 4-[2-(三甲基甲硅烷氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (15) 通过使用振动光谱 (IR、拉曼)、质谱和多核 NMR 光谱进行表征。通过使用单晶X射线衍射确定了3、10和13的晶体结构。聚合物的分子量由 GPC 测定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)