methyl 3-[(9-fluoro-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[c]-2,6-naphthyridin-5-yl)amino]-4-methylbenzoate | 1131734-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(9-fluoro-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[c]-2,6-naphthyridin-5-yl)amino]-4-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 3-[(9-fluoro-1-oxo-2H-benzo[c][2,6]naphthyridin-5-yl)amino]-4-methylbenzoate
• CAS: 1131734-54-7
• 化学式: C₂₁H₁₆FN₃O₃
• 分子量: 377.375
• InChiKey: CNJMKVSVYORPEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(1-chloro-9-fluorobenzo[c]-2,6-naphthyridin-5-yl)amino]-4-methylbenzoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-[(9-fluoro-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[c]-2,6-naphthyridin-5-yl)amino]-4-methylbenzoate 、 3-[(9-fluoro-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[c]-2,6-naphthyridin-5-yl)amino]-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES

  摘要：

  这项即时发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。

  公开号：

  WO2009035575A1

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Siu Tony

  公开号：US20100197634A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者投药来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• US8349865B2
  申请人：——

  公开号：US8349865B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009035575A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  这项即时发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。