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1-deuterio-3-methyl-2-butenol | 475501-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-deuterio-3-methyl-2-butenol
英文别名
1-deuterio-3-methylbut-2-en-1-ol
1-deuterio-3-methyl-2-butenol化学式
CAS
475501-69-0
化学式
C5H10O
mdl
——
分子量
87.1259
InChiKey
ASUAYTHWZCLXAN-QYKNYGDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-deuterio-3-methyl-2-butenol 、 palladium dichloride 在 盐酸一氧化碳lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以52%的产率得到[PdCl(η3-deuterio-1,1-dimethylallyl)]2
    参考文献:
    名称:
    对双齿膦配体的影响小号YN -抗在π烯丙基钯配合物异构
    摘要:
    的速率顺-反一系列阳离子π烯丙基钯配合物的异构化的将Pd(η 3 -Me 2 CCHCHD)(双膦)] BAR ˚F 4 [氩˚F = 3,5-(CF 3)2 C ^ 6 ħ 3通过1 H NMR自旋饱和转移技术测量。对于具有α,ω-双(二苯基膦基)烷烃(Ph 2 P(CH 2)n PPh 2,n = 2-4)的配合物,双膦的咬合角与syn - anti之间存在相关性观察到异构化速率,具有较小咬合角的双膦加速了顺-反异构化。异构化速率还取决于双膦配体的电子特性。的取代的配位体DPPF(FE(η 5 -C 5 H ^ 4 PAR 2)2中,Ar = 4-CF 3 C ^ 6 ħ 4,pH值,4-MeOC 6 H ^ 4),它与最快的吸电子4 -CF 3 C 6 H 4基团,电子释放最慢的4-MeOC 6 H 4磷原子上的基团。这些双膦用作(Z)-肉桂酸乙酸酯和(Z)-2-己烯基乙酸酯与甲基丙
    DOI:
    10.1021/om020680+
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文献信息

  • Effects of Bidentate Phosphine Ligands on <i>s</i><i>yn</i><i>−</i><i>anti</i> Isomerization in π-Allylpalladium Complexes
    作者:Masamichi Ogasawara、Ken-ichi Takizawa、Tamio Hayashi
    DOI:10.1021/om020680+
    日期:2002.10.1
    The rates of syn−anti isomerization in a series of cationic π-allylpalladium complexes [Pd(η3-Me2CCHCHD)(bisphosphine)]BArF4 [ArF = 3,5-(CF3)2C6H3] were measured by 1H NMR spin-saturation transfer techniques. For the complexes with α,ω-bis(diphenylphosphino)alkanes (Ph2P(CH2)nPPh2, n = 2−4), a correlation between the bisphosphine's bite angles and the syn−anti isomerization rates was observed, the
    的速率顺-反一系列阳离子π烯丙基钯配合物的异构化的将Pd(η 3 -Me 2 CCHCHD)(双膦)] BAR ˚F 4 [氩˚F = 3,5-(CF 3)2 C ^ 6 ħ 3通过1 H NMR自旋饱和转移技术测量。对于具有α,ω-双(二苯基膦基)烷烃(Ph 2 P(CH 2)n PPh 2,n = 2-4)的配合物,双膦的咬合角与syn - anti之间存在相关性观察到异构化速率,具有较小咬合角的双膦加速了顺-反异构化。异构化速率还取决于双膦配体的电子特性。的取代的配位体DPPF(FE(η 5 -C 5 H ^ 4 PAR 2)2中,Ar = 4-CF 3 C ^ 6 ħ 4,pH值,4-MeOC 6 H ^ 4),它与最快的吸电子4 -CF 3 C 6 H 4基团,电子释放最慢的4-MeOC 6 H 4磷原子上的基团。这些双膦用作(Z)-肉桂酸乙酸酯和(Z)-2-己烯基乙酸酯与甲基丙
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