1-deuterio-3-methyl-2-butenol | 475501-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-deuterio-3-methyl-2-butenol
• 英文别名: 1-deuterio-3-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 475501-69-0
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 87.1259
• InChiKey: ASUAYTHWZCLXAN-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-deuterio-3-methyl-2-butenol 、 palladium dichloride 在 盐酸 、 一氧化碳 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到[PdCl(η3-deuterio-1,1-dimethylallyl)]2
  参考文献：
  名称：

  对双齿膦配体的影响小号YN -抗在π烯丙基钯配合物异构

  摘要：

  的速率顺-反一系列阳离子π烯丙基钯配合物的异构化的将Pd（η 3 -Me 2 CCHCHD）（双膦）] BAR ˚F 4 [氩˚F = 3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3通过1 H NMR自旋饱和转移技术测量。对于具有α，ω-双（二苯基膦基）烷烃（Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，n = 2-4）的配合物，双膦的咬合角与syn - anti之间存在相关性观察到异构化速率，具有较小咬合角的双膦加速了顺-反异构化。异构化速率还取决于双膦配体的电子特性。的取代的配位体DPPF（FE（η 5 -C 5 H ^ 4 PAR 2）2中，Ar = 4-CF 3 C ^ 6 ħ 4，pH值，4-MeOC 6 H ^ 4），它与最快的吸电子4 -CF 3 C 6 H 4基团，电子释放最慢的4-MeOC 6 H 4磷原子上的基团。这些双膦用作（Z）-肉桂酸乙酸酯和（Z）-2-己烯基乙酸酯与甲基丙

  DOI：

  10.1021/om020680+