4-cyclopropyl-6,7-ethylenedioxy-3-phenyl-2-quinolone | 1043690-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclopropyl-6,7-ethylenedioxy-3-phenyl-2-quinolone
• 英文别名: 9-cyclopropyl-8-phenyl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinolin-7(6H)-one；9-cyclopropyl-8-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-g]quinolin-7-one
• CAS: 1043690-63-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• mdl: MFCD11852016
• 分子量: 319.36
• InChiKey: KCNYWKZGDPRDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-N-phenacylamino-7-cyclopropylcarbonyl-1,4-benzodioxane 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到4-cyclopropyl-6,7-ethylenedioxy-3-phenyl-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization

  摘要：

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0881-2

文献信息

• A new synthetic pathway for 2-quinolones
  作者：S. S. Mochalov、M. I. Khasanov

  DOI：10.1007/s10593-008-0086-5

  日期：2008.5
• Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization
  作者：S. S. Mochalov、M. I. Chasanov、A. N. Fedotov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s10593-011-0881-2

  日期：2011.12

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.