methyl 2-[(E)-8-[6-[5,7-dimethoxy-6-[3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-3-methylbutyl]-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl]-2,3-dimethoxyphenyl]-2,6-dimethyloct-6-en-2-yl]oxyacetate | 1137849-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: methyl 2-[(E)-8-[6-[5,7-dimethoxy-6-[3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-3-methylbutyl]-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl]-2,3-dimethoxyphenyl]-2,6-dimethyloct-6-en-2-yl]oxyacetate
• CAS: 1137849-76-3
• 化学式: C₄₀H₅₆O₁₂
• 分子量: 728.877
• InChiKey: SDHDXXLCSXZCKT-AFUMVMLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(E)-8-[6-[5,7-dimethoxy-6-[3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-3-methylbutyl]-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl]-2,3-dimethoxyphenyl]-2,6-dimethyloct-6-en-2-yl]oxyacetate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(E)-8-[6-[6-[3-(carboxymethoxy)-3-methylbutyl]-5,7-dimethoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl]-2,3-dimethoxyphenyl]-2,6-dimethyloct-6-en-2-yl]oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the inhibition of histone deacetylase

  摘要：

  公开号：

  EP2045247B1
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5,7-tetramethyl-propolin G 在 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-[(E)-8-[6-[5,7-dimethoxy-6-[3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-3-methylbutyl]-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl]-2,3-dimethoxyphenyl]-2,6-dimethyloct-6-en-2-yl]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the inhibition of histone deacetylase

  摘要：

  公开号：

  EP2045247B1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Huang Chung-Yang

  公开号：US20090076130A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to a compound represented by the following formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, prodrugs and solvates thereof. The compounds are useful as an agent for enhancing the neurite outgrowth and preventing or treating of diseases associated with HDAC in particular, tumor or cell proliferative diseases. In particular, the compounds of the invention can be used as an agent for anti-neurodegenerative diseases and human spinal muscular atrophy (SMA).

  该发明涉及以下式(I)所表示的化合物，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、前药和溶剂化物。该化合物可用作增强神经突起生长的药剂，并预防或治疗与HDAC相关的疾病，特别是肿瘤或细胞增殖性疾病。特别地，该发明的化合物可用作抗神经退行性疾病和人类脊髓肌肉萎缩症（SMA）的药剂。
• USE OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS IN CHANGING MRJP3 PROTEIN IN ROYAL JELLY
  申请人：NATUREWISE BIOTECH & MEDICALS CORPORATION

  公开号：US20140288166A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention provides a method of changing a ratio of 68 to 64 kDa protein of MRJP3 in a royal jelly, a method of producing a royal jelly comprising MRJP3 having a changed ratio of 68 to 64 kDa protein relative to a control royal jelly and the royal jelly produced thereform. Also provided is a method of promoting the growth of the larva of a queen bee comprising feeding the larva of the queen bee a royal jelly of the invention. Further provided is a method of producing bee larva, pupa and queen bees with sizes larger than normal.
• US8008344B2
  申请人：——

  公开号：US8008344B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US8784873B2
  申请人：——

  公开号：US8784873B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9427424B2
  申请人：——

  公开号：US9427424B2

  公开（公告）日：2016-08-30