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3-{3-[(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ureido]-imidazo[1,2-a]pyridine-7-[3-(1H-imidazol-4-yl)]}-propanamide | 1141505-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{3-[(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ureido]-imidazo[1,2-a]pyridine-7-[3-(1H-imidazol-4-yl)]}-propanamide
英文别名
N-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]-3-[3-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoylamino)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamide
3-{3-[(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ureido]-imidazo[1,2-a]pyridine-7-[3-(1H-imidazol-4-yl)]}-propanamide化学式
CAS
1141505-15-8
化学式
C23H22F3N7O2
mdl
——
分子量
485.469
InChiKey
PCEBCKOZGUWZMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1H-咪唑-4-基)-丙胺3-{3-[3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ureido]-phenyl}-imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以40%的产率得到3-{3-[(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ureido]-imidazo[1,2-a]pyridine-7-[3-(1H-imidazol-4-yl)]}-propanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的新的双环杂环衍生物化合物,其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义,以及包含该化合物的药物组合物,以及该化合物在治疗疾病(例如癌症)中的用途。
    公开号:
    WO2009047506A1
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文献信息

  • BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:SAXTY Gordon
    公开号:US20120035153A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R 1 , A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 and R 2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    该发明涉及公式(I)的新的双环杂环衍生物化合物,其中R1,A,X1,X2,X3,X4,X5和R2如定义所述,以及包含所述化合物的制药组合物以及使用所述化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • US8076354B2
    申请人:——
    公开号:US8076354B2
    公开(公告)日:2011-12-13
  • US8859583B2
    申请人:——
    公开号:US8859583B2
    公开(公告)日:2014-10-14
  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2009047506A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, A, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    这项发明涉及公式(I)的新的双环杂环衍生物化合物,其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义,以及包含该化合物的药物组合物,以及该化合物在治疗疾病(例如癌症)中的用途。
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