5-nitro-1-phenacyl-4-(piperidin-1-yl)-imidazole | 1146216-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-nitro-1-phenacyl-4-(piperidin-1-yl)-imidazole
• 英文别名: 2-(5-Nitro-4-piperidin-1-ylimidazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 1146216-16-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 314.344
• InChiKey: WWTBTZJYSUGOEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-phenacyl-4,5-dinitroimidazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到5-nitro-1-phenacyl-4-(piperidin-1-yl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  某些N-取代的硝基咪唑衍生物的合成作为潜在的抗氧化剂和抗真菌剂

  摘要：

  通过在烷基化反应中用环氧丙烷，环氧氯丙烷或苯甲酰溴处理4,5-二硝基和2-甲基-4,5-二硝基咪唑，已经合成了一些新的硝基咪唑衍生物。在硝基Ñ取代的4,5-二硝基和2-甲基-4,5- dinitroimidazoles已经替换为伯和仲胺，得到4-氨基-5-硝基咪唑衍生物。已经测试了其中一些化合物针对作用在木材上的真菌物种的抗氧化剂和抗真菌特性。与作为参考物质的生育酚相比，它们几乎都显示出显着的抗氧化活性。从所测试的化合物中提取到两种化合物具有强烈的抗嗜油菌的抑菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.016

文献信息

• Synthesis of some N-substituted nitroimidazole derivatives as potential antioxidant and antifungal agents
  作者：Dorota Olender、Justyna Żwawiak、Victor Lukianchuk、Roman Lesyk、Aleksandra Kropacz、Andrzej Fojutowski、Lucjusz Zaprutko

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.05.016

  日期：2009.2

  Some new nitroimidazole derivatives have been synthesized by treating 4,5-dinitro- and 2-methyl-4,5-dinitroimidazoles with epoxypropane, epichlorohydrin or phenacyl bromide in alkylation reactions. The nitro group in N-substituted 4,5-dinitro- and 2-methyl-4,5-dinitroimidazoles has been replaced with primary and secondary amines to afford 4-amino-5-nitroimidazole derivatives. Some of the compounds

  通过在烷基化反应中用环氧丙烷，环氧氯丙烷或苯甲酰溴处理4,5-二硝基和2-甲基-4,5-二硝基咪唑，已经合成了一些新的硝基咪唑衍生物。在硝基Ñ取代的4,5-二硝基和2-甲基-4,5- dinitroimidazoles已经替换为伯和仲胺，得到4-氨基-5-硝基咪唑衍生物。已经测试了其中一些化合物针对作用在木材上的真菌物种的抗氧化剂和抗真菌特性。与作为参考物质的生育酚相比，它们几乎都显示出显着的抗氧化活性。从所测试的化合物中提取到两种化合物具有强烈的抗嗜油菌的抑菌活性。