1-Phenyl-2-(thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]indol-3-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]indol-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]indol-3-yl)-1-phenylethanone；2-(1-Thioxo-5,6,7,8-tetra-hydro-1h-[1,3]thiazolo[3,4-a]indol-3-yl)-1-phenyl-ethanone；1-phenyl-2-(3-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]indol-1-yl)ethanone
• 化学式: C₁₈H₁₇NOS₂
• 分子量: 327.471
• InChiKey: AABVKSZIOCLAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢吲哚 、 二硫化碳 、 1-苯基-2-丙炔-1-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以47%的产率得到1-Phenyl-2-(thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]indol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sobenina; Demenev; Mikhaleva, Synthesis, 2001, # 2, p. 293 - 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：L. N. Sobenina、A. P. Demenev、A. I. Mikhaleva、V. N. Elokhina、Z. V. Stepanova、A. G. Mal'kina、I. A. Ushakov、B. A. Trofimov

  DOI：10.1023/a:1012438104138

  日期：——

  Pyrrole-1- and pyrrole-2-carbodithioates react with activated alkenes (KOH-DMSO, room temperature) along the nucleophilic addition mechanism regio- and stereospecifically to afford pyrrole-1- and pyrrole-2-carbodithioethenes. The adducts of pyrrole-2-carbodithioates under the reaction conditions undergo intramolecular cyclization into pyrrolothiazoles derivatives.