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(6S)-3-acetyl-4,6,7,12-tetrahydro-4-oxoindolo[2,3-a]quinolizine-6-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S)-3-acetyl-4,6,7,12-tetrahydro-4-oxoindolo[2,3-a]quinolizine-6-carboxylic acid
英文别名
(6S)-3-acetyl-4-oxo-4,6,7,12-tetrahydroanthra[2,3-α]quinolizine-6-carboxylic acid;(6S)-3-acetyl-4-oxo-4,6,7,12-tetrahydroindole[2,3-α]quinolizine-6-carboxylic acid;(6S)-3-acetyl-4-oxo-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-6-carboxylic acid
(6S)-3-acetyl-4,6,7,12-tetrahydro-4-oxoindolo[2,3-a]quinolizine-6-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C18H14N2O4
mdl
——
分子量
322.32
InChiKey
AADLJHBISHOAEJ-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    90.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    吲哚喹嗪-6-甲酰-葡萄糖醛酰-乙二胺、其制 备、活性和应用
    摘要:
    本发明提供了N‑(6S)‑3‑乙酰基‑4‑氧代‑4,6,7,12‑四氢吲哚并[2,3‑α]喹嗪‑6‑甲酰‑N’‑葡萄糖醛酰‑乙二胺,提供了它的制备方法,公开了它在小鼠S180移植性肉瘤模型上的抗肿瘤活性,公开了它在小鼠Lewis肺癌转移模型上的抗肿瘤转移活性,公开了它在小鼠耳肿胀模型上的抗炎作用,进一步公开了它在大鼠颈总动脉‑颈外静脉循环旁路丝线法抗血栓模型上的抗血栓作用。因而本发明公开了N‑(6S)‑3‑乙酰基‑4‑氧代‑4,6,7,12‑四氢吲哚并[2,3‑α]喹嗪‑6‑甲酰‑N’‑葡萄糖酰‑乙二胺在制备抗肿瘤药物,抗肿瘤肺癌转移药物,抗炎药物和抗血栓药物中的应用。
    公开号:
    CN107686493B
  • 作为产物:
    描述:
    L-色氨酸苯甲酯盐酸三乙胺三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 257.67h, 生成 (6S)-3-acetyl-4,6,7,12-tetrahydro-4-oxoindolo[2,3-a]quinolizine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    吲哚并喹嗪-6-甲酰-3-氨基葡萄糖、其制备、 活性和应用
    摘要:
    本发明提供了(6S)‑3‑乙酰基‑4‑氧代‑4,6,7,12‑四氢吲哚并[2,3‑α]喹嗪‑6‑甲酰‑(3‑氨基葡萄糖),提供了它的制备方法,公开了它在小鼠S180移植性肉瘤模型上的抗肿瘤活性,公开了它在小鼠Lewis肺癌转移模型上的抗肿瘤转移活性,公开了它在小鼠耳肿胀模型上的抗炎作用,进一步公开了它在大鼠颈总动脉‑颈外静脉循环旁路丝线法抗血栓模型上的抗血栓作用。因而本发明公开了(6S)‑3‑乙酰基‑4‑氧代‑4,6,7,12‑四氢吲哚并[2,3‑α]喹嗪‑6‑甲酰‑(3‑氨基葡萄糖)在制备抗肿瘤药物,抗肿瘤肺癌转移药物,抗炎药物和抗血栓药物中的应用。
    公开号:
    CN107686499B
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文献信息

  • 吲哚并喹嗪-6-甲酰-3-氨基葡萄糖、其制备、 活性和应用
    申请人:首都医科大学
    公开号:CN107686499B
    公开(公告)日:2020-01-17
    本发明提供了(6S)‑3‑乙酰基‑4‑氧代‑4,6,7,12‑四氢吲哚并[2,3‑α]喹嗪‑6‑甲酰‑(3‑氨基葡萄糖),提供了它的制备方法,公开了它在小鼠S180移植性肉瘤模型上的抗肿瘤活性,公开了它在小鼠Lewis肺癌转移模型上的抗肿瘤转移活性,公开了它在小鼠耳肿胀模型上的抗炎作用,进一步公开了它在大鼠颈总动脉‑颈外静脉循环旁路丝线法抗血栓模型上的抗血栓作用。因而本发明公开了(6S)‑3‑乙酰基‑4‑氧代‑4,6,7,12‑四氢吲哚并[2,3‑α]喹嗪‑6‑甲酰‑(3‑氨基葡萄糖)在制备抗肿瘤药物,抗肿瘤肺癌转移药物,抗炎药物和抗血栓药物中的应用。
  • Zhao, Ming; Wang, Chao; Guo, Min, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 7, p. 677 - 684
    作者:Zhao, Ming、Wang, Chao、Guo, Min、Peng, Shiqi、Winterfeldt, Ekkehard
    DOI:——
    日期:——
  • 吲哚喹嗪-6-甲酰-葡萄糖醛酰-乙二胺、其制 备、活性和应用
    申请人:首都医科大学
    公开号:CN107686493B
    公开(公告)日:2020-01-14
    本发明提供了N‑(6S)‑3‑乙酰基‑4‑氧代‑4,6,7,12‑四氢吲哚并[2,3‑α]喹嗪‑6‑甲酰‑N’‑葡萄糖醛酰‑乙二胺,提供了它的制备方法,公开了它在小鼠S180移植性肉瘤模型上的抗肿瘤活性,公开了它在小鼠Lewis肺癌转移模型上的抗肿瘤转移活性,公开了它在小鼠耳肿胀模型上的抗炎作用,进一步公开了它在大鼠颈总动脉‑颈外静脉循环旁路丝线法抗血栓模型上的抗血栓作用。因而本发明公开了N‑(6S)‑3‑乙酰基‑4‑氧代‑4,6,7,12‑四氢吲哚并[2,3‑α]喹嗪‑6‑甲酰‑N’‑葡萄糖酰‑乙二胺在制备抗肿瘤药物,抗肿瘤肺癌转移药物,抗炎药物和抗血栓药物中的应用。
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