2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-3,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-3,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(2H)-one
• 英文别名: (2R,3R)-2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-2,3,5,7-tetrahydro-1-benzofuran-4-one
• 化学式: C₂₃H₂₁ClO₃
• 分子量: 380.871
• InChiKey: AAJDXNSAILRZSM-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(p-Chlorophenyl)-1-phenyl-2-nitropropenone 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((S)-(6-methoxyquinoline-4-yl))((1S,2S,4S,5R-5-vinylquinuclidine-2-yl)methyl)amino)cyclobutan-3-ene-1,2-dione 、 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-3,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过级联的迈克尔加成烷基化工艺 高度立体选择性地合成2,3-二氢呋喃：硝基为离去基团†

  摘要：

  宝石-苯甲酰基-硝基苯乙烯和1,3-二羰基化合物之间的迈克尔加成烷基化过程在双官能方酰胺存在下顺利进行，仅提供2,3-二氢呋喃为反式-非对映异构体，分离产率为33-92％，对映选择性优异（29％-> 99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c9cc01509d

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of 2,3-dihydrofurans <i>via</i> a cascade Michael addition-alkylation process: a nitro group as the leaving group
  作者：Yiran Mo、Siyang Liu、Yingying Liu、Ling Ye、Zhichuan Shi、Zhigang Zhao、Xuefeng Li

  DOI：10.1039/c9cc01509d

  日期：——

  The Michael addition-alkylation process between gem-benzoyl-nitrostyrenes and 1,3-dicarbonyl compounds proceeded smoothly in the presence of a bifunctional squaramide, exclusively providing 2,3-dihydrofurans as trans-diastereomers in 33–92% isolated yields and excellent enantioselectivities (29–>99% ee).

  宝石-苯甲酰基-硝基苯乙烯和1,3-二羰基化合物之间的迈克尔加成烷基化过程在双官能方酰胺存在下顺利进行，仅提供2,3-二氢呋喃为反式-非对映异构体，分离产率为33-92％，对映选择性优异（29％-> 99％ee）。