N-(4'-acetyl-2-biphenylyl)-N',N'-dimethylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4'-acetyl-2-biphenylyl)-N',N'-dimethylguanidine
• 英文别名: 2-[2-(4-acetylphenyl)phenyl]-1,1-dimethylguanidine
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: AALUBLKFMJNIGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-acetyl-2-aminobiphenyl hydrochloride 、 二甲基氢胺 以 间甲酚 为溶剂， 反应 5.0h， 以gave N-(4'-acetyl-2-biphenylyl)-N',N'-dimethylguanidine (2.3 g) as a colourless solid (m.p. 174°-175° C.) which的产率得到N-(4'-acetyl-2-biphenylyl)-N',N'-dimethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl-substituted guanidine derivatives useful as hypoglycaemic agents

  摘要：

  公式为I的化合物及其盐，其中R.sub.1为可选取代苯基，R.sub.2为烷基，环烷基或可选取代氨基，或R.sub.2和R.sub.3与它们附着的氮和碳原子形成可选取代的杂环，或R.sub.3和R.sub.4与它们附着的氮原子形成可选取代的杂环，而R.sub.5为H，卤素，烷基，烷氧基，三氟甲基或公式S(O).sub.m R.sub.8的基团，其中m为0、1或2，而R.sub.8为烷基，在治疗糖尿病特别是治疗高血糖方面具有用途。

  公开号：

  US05302720A1

文献信息

• ORTHOSUBSTITUTED BIPHENYL GUANIDINE DERIVATIVES AND ANTIDIABETIC OR HYPOGLYCAEMIC AGENTS CONTAINING THEM
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0536151B1

  公开（公告）日：1994-09-14
• ORTHOSUBSTITUTED BIPHENYL AMIDINE AND BIPHENYL GUANIDINE DERIVATIVES AND ANTIDIABETIC OR HYPOGLYCAEMIC AGENTS CONTAINING THEM
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0536151A1

  公开（公告）日：1993-04-14
• US5302720A
  申请人：——

  公开号：US5302720A

  公开（公告）日：1994-04-12
• [EN] ORTHOSUBSTITUTED BIPHENYL AMIDINE AND BIPHENYL GUANIDINE DERIVATIVES AND ANTIDIABETIC OR HYPOGLYCAEMIC AGENTS CONTAINING THEM
  申请人：THE BOOTS COMPANY PLC

  公开号：WO1992000273A1

  公开（公告）日：1992-01-09

  (EN) Compounds of formula (I) and their salts in which R1 is optionally substituted phenyl, R2 is alkyl, cycloalkyl or optionally substituted amino, or R2 and R3 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring or R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring and R5 is H, halo, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl or a group of formula S(O)mR8 in which m is 0, 1 or 2 and R8 is alkyl have utility in the treatment of diabetes particularly in the treatment of hyperglycaemia.(FR) Les composés répondant à la formule (I), dans laquelle R1 est phényle éventuellement substitué; R2 est alkyle, cycloalkyle ou amino éventuellement substitué, ou bien R2 et R3 conjointement avec les atomes d'azote et de carbone auxquels ils sont liés forment un anneau hétérocyclique éventuellement substitué, ou R3 et R4 conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés forment un anneau hétérocyclique éventuellement substitué; et R5 est halo, alkyle, alcoxy, trifluorométhyle ou un groupe répondant à la formule S(O)mR8 dans laquelle m est 0, 1 ou 2 et R8 est alkyle; et leurs sels, sont utiles au traitement du diabète, et plus particulièrement au traitement de l'hyperglycémie.
• [EN] USE OF SUBSTITUTED PHENYLAMIDINE AND PHENYLGUANIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CEREBRAL AND CARDIAC ISCHAEMIA, CONVULSION AND SICKLE CELL ANAEMIA<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES DE PHENYLAMIDINE ET DE PHENYLGUANIDINE SUBSTITUES DANS LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE CEREBRALE ET CARDIAQUE, DES CONVULSIONS ET DE LA DREPANOCYTOSE
  申请人：KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996017612A1

  公开（公告）日：1996-06-13

  (EN) Method for treatment and/or prevention of cerebral and/or cardiac ischaemia, convulsion and/or sickle cell anaemia wherein a therapeutically effective amount of a compound (I) or salt thereof is administered to a mammal in need thereof with an acceptable diluent or carrier, wherein X is H, nitro, cyano, halo, optionally substituted phenyl, alkyl or -(CH2)n NR1R2 wherein R1 and R2 are optionally substituted aliphatic group, cycloalkyl, or together with their nitrogen atom form a ring; R3 is alkyl, cycloalkyl, guanidine or amine (both optionally N-substituted); R5 is H or optionally substituted aliphatic group; R6 is H, or phenyl, cycloalkyl or aliphatic group (each optionally substituted); or R3 and R5 form a ring; or R3 and R5 form a ring containing 2 nitrogen atoms; or R5 and R6 form a ring; and R7 represents H, N-containing ring, or optional substituents; some of which compounds are novel.(FR) L'invention concerne des méthodes de traitement et/ou de prévention de l'ischémie cérébrale et cardiaque, des convulsions et/ou de la drépanocytose, ces méthodes consistant à administrer à un mammifère nécessitant ledit traitement, une dose thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I), ou de son sel, avec un diluant ou un excipient acceptable. Dans la formule (I), X représente H, nitro, cyano, halo, phényle éventuellement substitué, alkyle ou -(CH2)n NR1R2, où R1 et R2 représentent un groupe aliphatique éventuellement substitué, cycloalkyle, ou forment un noyau avec leur atome d'azote; R3 représente alkyle, cycloalkyle, guanidine ou amine (ces deux derniers constituants étant éventuellement substitués en N); R5 représente H ou un groupe aliphatique éventuellement substitué; R6 représente H, ou phényle, cycloalkyle ou un groupe aliphatique (chacun étant éventuellement substitué); ou R3 et R5 forment un noyau; ou R3 et R5 forment un noyau comportant 2 atomes d'azote; ou R5 et R6 forment un noyau; et R7 représente H, un noyau contenant N, ou des substituants éventuels. Certains de ces composés sont nouveaux.