2-isopropyloxypropionaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyloxypropionaldehyde
• 英文别名: 2-isopropoxypropanal；2-(1-Methylethoxy)propanal；2-propan-2-yloxypropanal
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: AAPDVSFWBQNMLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基乙烯基醚 、 一氧化碳 在 [rhodium(I)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(1,5-cyclooctadiene)][rhodium(I)(1,5-cyclooctadiene)Cl₂] 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 3-isopropyloxypropionaldehyde 、 2-isopropyloxypropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  离子二胺铑（I）配合物-烯烃加氢甲酰化的高活性催化剂。

  摘要：

  合成并表征了由含氯化物配体的阴离子铑中心和由二胺配体配位的阳离子铑中心组成的铑（I）配合物。这些配合物能够在温和的反应条件下以优异的活性和区域选择性并且在不存在磷配体的情况下催化加氢甲酰化反应。

  DOI：

  10.1039/b502435h

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• N-Amino-3,4,5-trihydroxypiperidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel, Verfahren zu deren Herstellung und die genannten Verbindungen enthaltende Tierfuttermittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008058A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Verbindungen der Formel worin R1 Wasserstoff, R5, Formyl, COR5, CO2R5, Carbonamid, CONHR5, CONR5R6, CSR5, CSNH2, CSNHR5, CSNR5R6, SO3H oder SO2R5, R, Wasserstoff oder R5 oder R, und R2 gemeinsam die Gruppierung R, Wasserstoff, Hydroxy, OR5, Mercapto, SRs, Amino, NHR5, NR5R6, Cyano, Carboxy, CO2R5, Carbonamido, CONHR5, CONR5R6, Aminomethyl, CH2NHR5, CH2NR5R6, CH2NHR5, CH2NR5COR6, CH2NHSO2R5, CH2NR5CO2R6, Sulfo, Hydroxymethyl, CH2OR5 oder CH2OCOR5, R, WASSERSTOFF, R5, Hydroxymethyl, CH2OR5, CHR5OH, CHR5OR6, CR5R6OH, CR5R6OR7, Formyl, CR5O, Carboxy, CO2R5, Carbonamido, CONHR5, CONR5R6 oder CH2X, R5, Re und R7 unabhängig voneinander einen gegebenenfalls substituierten, geradkettigen, verzweigten oder cyclischen gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen gegebenenfalls substituierten aromatischen oder heterocyclischen Rest, wobei 2 Reste R5, R6 und R7 auch miteinander verknüpft sein können, R8 und R9 unabhängig voneinander Wasserstoff oder R5 bedeuten, eignen sich als Glykosidhydrolase-Inhibitoren zur Therapie von Prädiabetes, Gastritis, Obstipation, Meterorismus, Flatulenz, gastrointestinalen Infektionen, Hypertension, Karies, Atherosklerose und besonders Adipositas, Diabetes und Hyperlipoproteinämie und auch als Zusätze zu Tierfuttermitteln. Es werden mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen angeführt.

  式中的化合物 式中 R1 是氢、R5、甲酰基、COR5、CO2R5、碳酰胺、CONHR5、CONR5R6、CSR5、CSNH2、CSNHR5、CSNR5R6、SO3H 或 SO2R5、 R、氢或 R5 或 R 和 R2 共同组成的组别 R、氢、羟基、OR5、巯基、SRs、氨基、NHR5、NR5R6、氰基、羧基、CO2R5、碳氨基、CONHR5、CONR5R6、氨基甲基、CH2NHR5、CH2NR5R6、CH2NHR5、CH2NR5COR6、CH2NHSO2R5、CH2NR5CO2R6、磺基、羟甲基、CH2OR5 或 CH2OCOR5、 R，羟基，R5，羟甲基，CH2OR5，CHR5OH，CHR5OR6，CR5R6OH，CR5R6OR7，甲酰基，CR5O，羧基，CO2R5，氨基甲酰基，CONHR5，CONR5R6 或 CH2X、 R5、Re 和 R7 相互独立地为任选取代的直链、支链或环状饱和或不饱和脂族烃基，或任选取代的芳族或杂环基，R5、R6 和 R7 也可以相互连接、 R8 和 R9 相互独立地表示氢或 R5，适用于作为糖苷水解酶抑制剂，用于治疗糖尿病前期、胃炎、便秘、食欲不振、胀气、胃肠道感染、高血压、龋齿、动脉粥样硬化，尤其是肥胖症、糖尿病和高脂蛋白血症，也可作为动物饲料添加剂。 文中提到了几种生产新化合物的方法。
• Neue Derivate von 3,4,5-Trihydroxypiperidin, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0193770A2

  公开（公告）日：1986-09-10

  Die Erfindung betrifft neue Derivate von 3,4,5-Trihydroxypiperidin, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Mannosidaseinhibitoren. Die neuen Derivate lassen sich durch die Formel (I) wiedergeben in der R einen gegebenenfalls substituierten, geradkettigen, verzweigten oder cyclischen gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest darstellt.

  本发明涉及 3,4,5-三羟基哌啶的新衍生物、其制备工艺及其作为甘露糖苷酶抑制剂的用途。 新衍生物可由式 (I) 表示，其中 R 代表任选取代的直链、支链或环状饱和或不饱和脂肪烃基。
• Schuchmann, Man Nien; Sonntag, Clemens von, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 4, p. 495 - 502
  作者：Schuchmann, Man Nien、Sonntag, Clemens von

  DOI：——

  日期：——