1-azido-3-allyloxypropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-azido-3-allyloxypropan-2-ol
• 英文别名: 1-azido-3-prop-2-enoxypropan-2-ol
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 157.172
• InChiKey: ABJUIXFLAUCYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone-O-prop-2-ynyl oxime 、 1-azido-3-allyloxypropan-2-ol 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到diphenylmethanone O-({1-[2-hydroxy-3-(prop-2-en-1-yloxy)propyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  包含1,2,3-三唑-1,4-二基残基的一些新型O-取代的肟的“点击合成”作为β-肾上腺素受体拮抗剂的新类似物

  摘要：

  一些新颖的“点击合成” ø取代的肟，7A - 7吨，其含有1,2,3-三唑二基，作为新的类似物β -肾上腺素能受体拮抗剂被描述（方案1 - 4）。这些化合物的合成需要四到五个步骤。9本肟的形成ħ芴-9-酮和二苯甲酮，即，图9a和图9b分别，得到随后通过它们与炔丙基溴反应ö -propargyl肟10A和10B，分别，其通过随后的CuI催化惠斯根用制备的β-叠氮基醇11a – 11j进行环加成反应（方案2和3），得到的目标化合物7a – 7t的收率很高。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100324
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到1-azido-3-allyloxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过控制聚合技术与硫醇和叠氮炔点击反应相结合的ABC型拟臂星型共聚物

  摘要：

  使用可控聚合技术，结合硫醇和铜催化的叠氮化物-炔烃，合成了具有聚苯乙烯（PS），聚（ε-己内酯）（PCL）和聚（乙二醇）（PEG）臂的ABC型微臂星形共聚物。反应（CuAAC）而表征。为此，在一步反应中以高收率（96％）合成了1-（烯丙氧基）-3-叠氮基丙烷-2-醇作为核心成分。独立地，ω-硫醇官能化聚苯乙烯（PS-SH）是通过两步操作合成的，分子量分布非常窄。通过原子转移自由基聚合获得的PS的溴末端官能团首先转化为黄药官能团，然后与1，2-乙二硫醇反应生成所需的硫醇官能聚合物（PS-SH）。通过硫醇-点击化学将获得的聚合物接枝到核上。在接下来的步骤中，使用辛酸锡作为催化剂通过羟基进行开环聚合（ROP），使ε-己内酯单体从核中聚合，形成第二臂。最后，通过Me-PEG和5-戊炔酸的酯化反应简单合成的PEG-乙炔通过结构中存在的叠氮基团被点击到核心上。各个阶段的中间体和最终的miktoarm star共聚物的特征在于1

  DOI：

  10.1002/pola.24672

文献信息

• An Environmentally Benign Catalytic Method for Efficient and Selective Nucleophilic Ring Opening of Oxiranes by Zirconium Tetrakis(dodecyl Sulfate)
  作者：Maasoumeh Jafarpour、Abdolreza Rezaeifard、Marzieh Aliabadi

  DOI：10.1002/hlca.200900239

  日期：2010.3

  An operationally simple and environmentally benign protocol for a highly regio‐ and chemoselective preparation of β‐substituted alcohols by means of ring‐opening reactions of oxiranes with various aliphatic alcohols, H2O, NaN3, and NaCN as nucleophiles in the presence of catalytic amounts of zirconium tetrakis(dodecyl sulfate) as Lewis acid/surfactant‐combined catalysts (LASCs) was developed. The high

  一种操作简单且对环境无害的方案，可在催化作用下，通过环氧乙烷与各种脂肪族醇，H 2 O，NaN 3和NaCN作为亲核体的开环反应，高度区域和化学选择性地制备β-取代的醇研制了一定数量的四（十二烷基硫酸）锆作为路易斯酸/表面活性剂组合催化剂（LASC）。催化剂的高效率通过在所需时间内获得的高产物收率，尤其是通过Zr IV配合物的可重复使用性得到了证实。
• 1,1'-Bis-Methyl-3, 3-Methylenebisimidazolium Dichloride as an Efficient Phase Transfer Catalyst for Ring Opening of Epoxides Using SCN^- and N₃^- in water
  作者：Soheil Sayyahi、Hadis Mohammad Rezaee、Fatemeh Sharifat Khalfabadi、Maryam Gorjizadeh

  DOI：10.3184/174751912x13371750612188

  日期：2012.7

  An efficient synthesis of β-azido alcohols and β-hydroxy thiocyanates has been achieved by ring opening of epoxides using 1,1'-bis-methyl-3, 3-methylene-bisimidazolium dichloride as a phase transfer catalyst at room temperature in water. The reaction is regioselective and afforded the corresponding products in moderate to excellent yields.

  以 1,1'-bis-methyl-3, 3-methylene-bisimidazolium dichloride 为相转移催化剂，在室温水中通过环氧化物开环高效合成了 β-叠氮醇和 β-羟基硫氰酸盐。该反应具有区域选择性，并能以中等到极好的收率得到相应的产物。
• Copper-doped silica cuprous sulfate (CDSCS) as a highly efficient and new heterogeneous nano catalyst for [3+2] Huisgen cycloaddition
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Mohammad Mahdi Doroodmand、Abdollah Movahediyan

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.032

  日期：2012.9

  inductively coupled plasma (ICP) analysis, thermogravimetric analysis (TGA) and FT-IR. CDSCS is proved to be a useful heterogeneous nano catalyst in Cu(I)-catalyzed ‘Click’ cycloaddition of organic azides with terminal alkynes. CDSCS catalyzes the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of β-azido alcohols and alkynes at room temperature, in THF/H2O (1:1, v/v) solution. Using CDSCS, 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole

  描述了一种新型的高效多相纳米催化剂-掺杂铜的二氧化硅硫酸亚铜（CDSCS）的合成与表征。CDSCS已通过不同的显微镜，光谱和物理技术进行了全面表征，包括扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），原子强制显微镜（AFM），X射线衍射（XRD），电感耦合等离子体（ICP）分析，热重分析（TGA）和FT-IR。事实证明，CDSCS是有机叠氮化物与末端炔烃的Cu（I）催化的“ Click”环加成反应中有用的多相纳米催化剂。CDSCS在室温/ THF / H 2中催化β-叠氮基醇和炔烃的1,3-偶极环加成反应O（1：1，v / v）解决方案。使用CDSCS，主要以良好的至优异的产率和短的反应时间获得1，4-二取代的1,2,3-三唑加合物。这些化合物与β-肾上腺素受体阻断剂具有相似的特性。CDSCS被批准为化学和热稳定的纳米催化剂，可在许多连续的试验中重复使用而其反应性没有明显下降。
• Immobilized [Cu(cdsalMeen)] on silica gel: a highly efficient heterogeneous catalyst for ‘Click’ [3 + 2] Huisgen cycloaddition
  作者：Elham Zarenezhad、Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Sheida Esmaielzadeh、Mojtaba Farjam

  DOI：10.1007/s13738-016-0999-3

  日期：2017.2

  the ‘Click’ cycloaddition of organic azides with terminal alkynes catalyzed by immobilized [Cu(cdsalMeen)] on silica as a new and convenient heterogeneous catalyst is described. In this synthetic methodology, [Cu(cdsalMeen)]–SiO2 catalyzes 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition of different functionalized β-azido alcohols and alkynes in the presence of ascorbic acid and a solution of THF/H2O (2:1, V/V) at

  摘要描述了一种简便，简单的方案，用于将有机叠氮化物与末端炔烃“点击”环加成，并通过固定化[Cu（cdsalMeen）]作为新的便捷非均相催化剂催化末端炔烃。在这种合成方法中，[Cu（cdsalMeen）]-SiO 2在抗坏血酸和THF / H 2 O（2：1）的存在下催化不同官能化的β-叠氮基醇和炔烃的1,3-偶极Huisgen环加成反应。，V / V）。使用[Cu（cdsalMeen）]-SiO 2可得到良好至优异的β-羟基三唑烷基衍生物。批准将[Cu（cdsalMeen）]固定在二氧化硅上是一种化学和热稳定的催化剂，可以在许多连续试验中重复使用而其反应性没有明显下降。 图形概要
• Polyethylene Glycol Functionalized Magnetic Dicationic Ionic Liquids as a Novel Catalyst and Their Application in Ring Opening of Epoxides in Water
  作者：Bijan Mombeni Godajdar、Sare Mombeni

  DOI：10.1002/jccs.201400383

  日期：2015.5

  environmentally benign protocol for the aqueous synthesis of 1,2‐azidoalcohols via regioselective ring opening of 1,2‐epoxides using PEG‐MDIL as a novel magnetic phase transfer catalyst is described. The catalyst was studied by UV spectroscopy, IR spectroscopy, and thermogravimetric analysis. The reactions occur in water and furnish the corresponding azidoalcoholes in high yields. No evidence for the formation

  描述了一种简单且对环境无害的方案，该方案通过使用PEG-MDIL作为新型磁性相转移催化剂，通过1,2-环氧化物的区域选择性开环来水合合成1,2-叠氮醇。通过紫外光谱，红外光谱和热重分析研究了该催化剂。反应在水中发生，并以高收率提供相应的叠氮孔。没有证据表明形成了副产物，并且未经进一步纯化就以纯净形式获得了产物。