[1S(R),2R(S),4R(S),5S(R),7S(R),9S(R)]-3,6-dioxatetracyclo[7.2.0.0^2,4.0^5,7]undecan-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1S(R),2R(S),4R(S),5S(R),7S(R),9S(R)]-3,6-dioxatetracyclo[7.2.0.0^2,4.0^5,7]undecan-10-one
• 英文别名: (1R,2S,4S,5R,7R,9R)-3,6-dioxatetracyclo[7.2.0.02,4.05,7]undecan-10-one
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: ABLDSIXZBDXYAF-DTZILCLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-dichlorobicyclo[5.2.0]nona-2,4-dien-8-one 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 [1S(R),2R(S),4R(S),5S(R),7S(R),9S(R)]-3,6-dioxatetracyclo[7.2.0.0^2,4.0^5,7]undecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  双环内过氧化物的前所未有的 CoII-四苯基卟啉催化分解：取代呋喃系统的新方法

  摘要：

  已经研究了 CoII-四苯基卟啉催化的双环内过氧化物 4 和 5 与应变双键部分的分解。化合物 4 和 5 是通过 3 的光氧化合成的，3 本身是通过将二氯乙烯酮加成到环庚三烯，然后去除氯原子而获得的。CoII-TPP 促进的 4 的不寻常分解模式导致 8 和 9 的形成，它们是呋喃系统中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1359::aid-ejoc1359>3.0.co;2-b