1-(4-methoxyphenyl)-2-((5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-((5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-[(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: ABMPDNYLZGGPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-((5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(5-phenyl-4 H-[1,2,4] triazol-3-ylsulfanyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  手性3，5-二芳基-5，6-二氢噻唑[2，3-c] [1，2，4]三唑的合成及抗菌性能评价

  摘要：

  本文公开了合成手性噻唑三唑5a-e的一般方法。已经开发出有效的三步合成策略以高收率获得稠合的杂环。关键步骤涉及在酸性条件下形成二次碳正离子，并且1,2,4-三唑并氮的分子内侵蚀导致区域选择性方式形成稠合的双环化合物。在反应过程中创建了一个新的手性中心，手性HPLC分析证实了它们的存在以及合成化合物的外消旋性质。通过肉汤微量稀释法评估其抗菌活性，并表示为最低抑菌浓度。初步的生物测定结果表明，与氨苄青霉素相比，大多数目标化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有明显的广谱活性。与灰黄霉素相比，该化合物对白色念珠菌的功效更高或相似。

  DOI：

  10.2174/1570178616666190411102818
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,2,4-三唑-5-硫醇水合物 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-((5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性3，5-二芳基-5，6-二氢噻唑[2，3-c] [1，2，4]三唑的合成及抗菌性能评价

  摘要：

  本文公开了合成手性噻唑三唑5a-e的一般方法。已经开发出有效的三步合成策略以高收率获得稠合的杂环。关键步骤涉及在酸性条件下形成二次碳正离子，并且1,2,4-三唑并氮的分子内侵蚀导致区域选择性方式形成稠合的双环化合物。在反应过程中创建了一个新的手性中心，手性HPLC分析证实了它们的存在以及合成化合物的外消旋性质。通过肉汤微量稀释法评估其抗菌活性，并表示为最低抑菌浓度。初步的生物测定结果表明，与氨苄青霉素相比，大多数目标化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有明显的广谱活性。与灰黄霉素相比，该化合物对白色念珠菌的功效更高或相似。

  DOI：

  10.2174/1570178616666190411102818

文献信息

• SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLES AND METHODS OF USE
  申请人：STINGINN LLC

  公开号：US20210188786A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  In an embodiment of the present invention, compounds of the present application or pharmaceutically acceptable salts thereof are capable of interacting with and activating the stimulator of interferon genes (STING) protein. In an embodiment of the present invention, pharmaceutical compositions and methods involving such compounds as STING modulators are additionally provided herein.
• [EN] SUBSTITUTED 1,2, 4-TRIAZOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：STINGINN LLC

  公开号：WO2021127282A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  In an embodiment of the present invention, compounds of the present application or pharmaceutically acceptable salts thereof are capable of interacting with and activating the stimulator of interferon genes (STING) protein. In an embodiment of the present invention, pharmaceutical compositions and methods involving such compounds as STING modulators are additionally provided herein.